CAJ | 학술논문

[目的]为利用RAPD技术进行作物种子的纯度检测奠定基础.[方法]利用RAPD技术对辣椒一代杂种广椒6号的种子纯度进行检测,研究RAPD反应体系中的模板DNA和引物的用量对PCR扩增效果的影响.[结果]在25μl反应体系中,加入10～400 ng模板DNA,均可获得一致产物,而且条带亮度无明显差异.从340个RAPD随机引物中筛选出15个具有良好稳定性的差异引物,其中偏母型引物5个,偏父型6个,互补型4个.利用筛选出的3个多态性引物F05、F15和I05对广椒6号的纯度进行检测,3个引物的检测结果一致,且与田间形态学鉴定结果吻合.[结论]RAPD技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速和经济的特点.
[목적]위이용RAPD기술진행작물충자적순도검측전정기출.[방법]이용RAPD기술대랄초일대잡충엄초6호적충자순도진행검측,연구RAPD반응체계중적모판DNA화인물적용량대PCR확증효과적영향.[결과]재25μl반응체계중,가입10～400 ng모판DNA,균가획득일치산물,이차조대량도무명현차이.종340개RAPD수궤인물중사선출15개구유량호은정성적차이인물,기중편모형인물5개,편부형6개,호보형4개.이용사선출적3개다태성인물F05、F15화I05대엄초6호적순도진행검측,3개인물적검측결과일치,차여전간형태학감정결과문합.[결론]RAPD기술시감정랄초일대잡충순도적유효방법,구유준학、가고、쾌속화경제적특점.