中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2008年
8期
716-720
,共5页
李澎%付建华%李欣志%尚晓泓%王建农%刘建勋
李澎%付建華%李訢誌%尚曉泓%王建農%劉建勛
리팽%부건화%리흔지%상효홍%왕건농%류건훈
山楂叶提取物%牡荆素鼠李糖苷%牡荆素葡萄糖苷%人脐静脉内皮细胞%缺氧复氧损伤
山楂葉提取物%牡荊素鼠李糖苷%牡荊素葡萄糖苷%人臍靜脈內皮細胞%缺氧複氧損傷
산사협제취물%모형소서리당감%모형소포도당감%인제정맥내피세포%결양복양손상
目的 研究山楂叶提取物(牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷)及其制剂奥沙恩注射液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧复氧损伤时中性粒细胞(PMN)黏附的影响及其分子机制.方法 以HUVEC为实验对象,复制缺氧复氧损伤模型,用酶标仪检测山楂叶提取物牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷及其制剂奥沙恩注射液对HUVEC缺氧60 min复氧30 rain和复氧240 min时PMN黏附的影响;应用流式细胞学方法,观察牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷及奥沙恩注射液对PMN表面黏附分子CD11/CDl8表达的影响.结果 缺氧60 min后可见HUVEC皱缩,变形;复氧30 min,模型组PMN-HUVEC之间有明显的细胞黏附现象,正常组细胞之间黏附较少,各用药组与模型组比较,PMN-HUVEC黏附较少.复氧240 min处理的细胞各组情况与复氧30 min相似.山楂叶提取物牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷及其制剂奥沙恩注射液均可显著抑制复氧30 min和240 min时PMN-HUVEC之间的黏附,且呈现出一定的量效关系.牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷可显著抑制HUVEC缺氧复氧损伤导致的PMN表面CD11/CDl8分子表达,且奥沙恩注射液和牡荆素葡萄糖苷均表现出良好的量效关系.结论 在静息状态下,PMN表面几乎不表达CD11/CD18分子,但缺氧复氧30 min和240 min处理的HUVEC上清液孵育中性粒细胞30 min,可增强PMN表面CD11/CD18分子表达的增加.且第1个时相即复氧后30 min时PMN-HUVEC的黏附比第2个时相点更为明显.复氧时经牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷及其制剂奥沙恩注射液处理的HUVEC上清液可抑制PMN表面CD11/CD18分子表达的增加,降低PMN-HUVEC黏附,这可能是山楂叶提取物及其制剂奥沙恩注射液保护心脏免于缺血再灌注损伤的重要分子作用机制之一.
目的 研究山楂葉提取物(牡荊素鼠李糖苷、牡荊素葡萄糖苷)及其製劑奧沙恩註射液對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)缺氧複氧損傷時中性粒細胞(PMN)黏附的影響及其分子機製.方法 以HUVEC為實驗對象,複製缺氧複氧損傷模型,用酶標儀檢測山楂葉提取物牡荊素鼠李糖苷、牡荊素葡萄糖苷及其製劑奧沙恩註射液對HUVEC缺氧60 min複氧30 rain和複氧240 min時PMN黏附的影響;應用流式細胞學方法,觀察牡荊素鼠李糖苷、牡荊素葡萄糖苷及奧沙恩註射液對PMN錶麵黏附分子CD11/CDl8錶達的影響.結果 缺氧60 min後可見HUVEC皺縮,變形;複氧30 min,模型組PMN-HUVEC之間有明顯的細胞黏附現象,正常組細胞之間黏附較少,各用藥組與模型組比較,PMN-HUVEC黏附較少.複氧240 min處理的細胞各組情況與複氧30 min相似.山楂葉提取物牡荊素鼠李糖苷、牡荊素葡萄糖苷及其製劑奧沙恩註射液均可顯著抑製複氧30 min和240 min時PMN-HUVEC之間的黏附,且呈現齣一定的量效關繫.牡荊素鼠李糖苷、牡荊素葡萄糖苷可顯著抑製HUVEC缺氧複氧損傷導緻的PMN錶麵CD11/CDl8分子錶達,且奧沙恩註射液和牡荊素葡萄糖苷均錶現齣良好的量效關繫.結論 在靜息狀態下,PMN錶麵幾乎不錶達CD11/CD18分子,但缺氧複氧30 min和240 min處理的HUVEC上清液孵育中性粒細胞30 min,可增彊PMN錶麵CD11/CD18分子錶達的增加.且第1箇時相即複氧後30 min時PMN-HUVEC的黏附比第2箇時相點更為明顯.複氧時經牡荊素鼠李糖苷、牡荊素葡萄糖苷及其製劑奧沙恩註射液處理的HUVEC上清液可抑製PMN錶麵CD11/CD18分子錶達的增加,降低PMN-HUVEC黏附,這可能是山楂葉提取物及其製劑奧沙恩註射液保護心髒免于缺血再灌註損傷的重要分子作用機製之一.
목적 연구산사협제취물(모형소서리당감、모형소포도당감)급기제제오사은주사액대인제정맥내피세포(HUVEC)결양복양손상시중성립세포(PMN)점부적영향급기분자궤제.방법 이HUVEC위실험대상,복제결양복양손상모형,용매표의검측산사협제취물모형소서리당감、모형소포도당감급기제제오사은주사액대HUVEC결양60 min복양30 rain화복양240 min시PMN점부적영향;응용류식세포학방법,관찰모형소서리당감、모형소포도당감급오사은주사액대PMN표면점부분자CD11/CDl8표체적영향.결과 결양60 min후가견HUVEC추축,변형;복양30 min,모형조PMN-HUVEC지간유명현적세포점부현상,정상조세포지간점부교소,각용약조여모형조비교,PMN-HUVEC점부교소.복양240 min처리적세포각조정황여복양30 min상사.산사협제취물모형소서리당감、모형소포도당감급기제제오사은주사액균가현저억제복양30 min화240 min시PMN-HUVEC지간적점부,차정현출일정적량효관계.모형소서리당감、모형소포도당감가현저억제HUVEC결양복양손상도치적PMN표면CD11/CDl8분자표체,차오사은주사액화모형소포도당감균표현출량호적량효관계.결론 재정식상태하,PMN표면궤호불표체CD11/CD18분자,단결양복양30 min화240 min처리적HUVEC상청액부육중성립세포30 min,가증강PMN표면CD11/CD18분자표체적증가.차제1개시상즉복양후30 min시PMN-HUVEC적점부비제2개시상점경위명현.복양시경모형소서리당감、모형소포도당감급기제제오사은주사액처리적HUVEC상청액가억제PMN표면CD11/CD18분자표체적증가,강저PMN-HUVEC점부,저가능시산사협제취물급기제제오사은주사액보호심장면우결혈재관주손상적중요분자작용궤제지일.
