无机材料学报
無機材料學報
무궤재료학보
JOURNAL OF INORGANIC MATERIALS
2009年
3期
581-585
,共5页
周新涛%刘起峰%苏达根%来兰梅
週新濤%劉起峰%囌達根%來蘭梅
주신도%류기봉%소체근%래란매
高岭土%偏高岭土%水热%SAPO-5
高嶺土%偏高嶺土%水熱%SAPO-5
고령토%편고령토%수열%SAPO-5
以具有一定活性的偏高岭土兼作铝源与硅源,正磷酸作磷源,三乙醇胺和十六烷基三甲基溴化铵为复合模板剂,采用分段晶化的方法水热合成了高硅磷酸硅铝分子筛(SAPO-5). 利用X射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FTIR)、扫描电镜(SEM)、29Si, 27Al MAS-NMR (固态核磁共振)、X光电能谱(XPS),吸附氨的程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对产物进行了表征. 研究结果表明:采用十六烷基三甲基溴化铵复合三乙醇胺作模板剂,可以促进SAPO-5晶体产物的形成,其产物形貌为尺寸大约20μm×5μm×5μm的规则柱状晶体. IR、MAS-NMR及XPS分析表明,反应后结构中的Si、Al的配位环境发生了较大的变化,形成了较多Al(OP)4及Si(AlO)4两种四配位结构,其Si/Al为0.56. 产物分子筛中的总酸量为0.578mmol/g,中强酸与弱酸比例为0.684.
以具有一定活性的偏高嶺土兼作鋁源與硅源,正燐痠作燐源,三乙醇胺和十六烷基三甲基溴化銨為複閤模闆劑,採用分段晶化的方法水熱閤成瞭高硅燐痠硅鋁分子篩(SAPO-5). 利用X射線衍射分析(XRD)、紅外光譜分析(FTIR)、掃描電鏡(SEM)、29Si, 27Al MAS-NMR (固態覈磁共振)、X光電能譜(XPS),吸附氨的程序升溫脫附(NH3-TPD)等手段對產物進行瞭錶徵. 研究結果錶明:採用十六烷基三甲基溴化銨複閤三乙醇胺作模闆劑,可以促進SAPO-5晶體產物的形成,其產物形貌為呎吋大約20μm×5μm×5μm的規則柱狀晶體. IR、MAS-NMR及XPS分析錶明,反應後結構中的Si、Al的配位環境髮生瞭較大的變化,形成瞭較多Al(OP)4及Si(AlO)4兩種四配位結構,其Si/Al為0.56. 產物分子篩中的總痠量為0.578mmol/g,中彊痠與弱痠比例為0.684.
이구유일정활성적편고령토겸작려원여규원,정린산작린원,삼을순알화십륙완기삼갑기추화안위복합모판제,채용분단정화적방법수열합성료고규린산규려분자사(SAPO-5). 이용X사선연사분석(XRD)、홍외광보분석(FTIR)、소묘전경(SEM)、29Si, 27Al MAS-NMR (고태핵자공진)、X광전능보(XPS),흡부안적정서승온탈부(NH3-TPD)등수단대산물진행료표정. 연구결과표명:채용십륙완기삼갑기추화안복합삼을순알작모판제,가이촉진SAPO-5정체산물적형성,기산물형모위척촌대약20μm×5μm×5μm적규칙주상정체. IR、MAS-NMR급XPS분석표명,반응후결구중적Si、Al적배위배경발생료교대적변화,형성료교다Al(OP)4급Si(AlO)4량충사배위결구,기Si/Al위0.56. 산물분자사중적총산량위0.578mmol/g,중강산여약산비례위0.684.
