时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
3期
657-658
,共2页
虎杖方剂%四氯化碳%肝损伤
虎杖方劑%四氯化碳%肝損傷
호장방제%사록화탄%간손상
目的 观察虎杖方剂对四氯化碳(CCl4)致大鼠肝损伤的保护作用.方法 参照文献.方法 制备CCl4致大鼠肝损伤模型,实验分正常对照组、药物对照组、CCl4肝损伤组、药物预防组、药物不同剂量治疗组.测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)活性及血清一氧化氮(NO)与肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,并进行肝组织学检查.结果 CCl4致大鼠肝损伤组肝组织SOD活性明显降低,MDA含量显著升高(P<0.01);血清ALT、AST、AKP活性及NO与TNF-α水平显著升高(P<0.01).虎杖方剂本身对正常肝脏无损伤作用,而且虎杖方剂预防组与治疗组均能明显提高肝组织SOD活性,降低肝组织MDA含量;显著降低血清ALT,AST,AKP活性及NO与TNF-α水平(P<0.01).肝组织学检查发现虎杖方剂能明显减轻CCl4引起的肝组织及肝细胞损伤.结论 虎杖方剂本身对肝组织无明显损伤作用,通过抑制脂质过氧化、抑制TNF-α的表达和保护内皮细胞功能减轻CCl4引起的肝损伤.
目的 觀察虎杖方劑對四氯化碳(CCl4)緻大鼠肝損傷的保護作用.方法 參照文獻.方法 製備CCl4緻大鼠肝損傷模型,實驗分正常對照組、藥物對照組、CCl4肝損傷組、藥物預防組、藥物不同劑量治療組.測定肝組織超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,血清丙氨痠轉氨酶(ALT)、天鼕氨痠轉氨酶(AST)、堿性燐痠酶(AKP)活性及血清一氧化氮(NO)與腫瘤壞死因子(TNF-α)水平,併進行肝組織學檢查.結果 CCl4緻大鼠肝損傷組肝組織SOD活性明顯降低,MDA含量顯著升高(P<0.01);血清ALT、AST、AKP活性及NO與TNF-α水平顯著升高(P<0.01).虎杖方劑本身對正常肝髒無損傷作用,而且虎杖方劑預防組與治療組均能明顯提高肝組織SOD活性,降低肝組織MDA含量;顯著降低血清ALT,AST,AKP活性及NO與TNF-α水平(P<0.01).肝組織學檢查髮現虎杖方劑能明顯減輕CCl4引起的肝組織及肝細胞損傷.結論 虎杖方劑本身對肝組織無明顯損傷作用,通過抑製脂質過氧化、抑製TNF-α的錶達和保護內皮細胞功能減輕CCl4引起的肝損傷.
목적 관찰호장방제대사록화탄(CCl4)치대서간손상적보호작용.방법 삼조문헌.방법 제비CCl4치대서간손상모형,실험분정상대조조、약물대조조、CCl4간손상조、약물예방조、약물불동제량치료조.측정간조직초양화물기화매(SOD)활성급병이철(MDA)함량,혈청병안산전안매(ALT)、천동안산전안매(AST)、감성린산매(AKP)활성급혈청일양화담(NO)여종류배사인자(TNF-α)수평,병진행간조직학검사.결과 CCl4치대서간손상조간조직SOD활성명현강저,MDA함량현저승고(P<0.01);혈청ALT、AST、AKP활성급NO여TNF-α수평현저승고(P<0.01).호장방제본신대정상간장무손상작용,이차호장방제예방조여치료조균능명현제고간조직SOD활성,강저간조직MDA함량;현저강저혈청ALT,AST,AKP활성급NO여TNF-α수평(P<0.01).간조직학검사발현호장방제능명현감경CCl4인기적간조직급간세포손상.결론 호장방제본신대간조직무명현손상작용,통과억제지질과양화、억제TNF-α적표체화보호내피세포공능감경CCl4인기적간손상.
