实验技术与管理
實驗技術與管理
실험기술여관리
EXPERIMENTAL TECHNOLOGY AND MANAGEMENT
2009年
6期
25-27
,共3页
谢虹%刘琳琳%吴志刚%方国民%戴雯雯%王桂珍%鲁文清%陈学敏
謝虹%劉琳琳%吳誌剛%方國民%戴雯雯%王桂珍%魯文清%陳學敏
사홍%류림림%오지강%방국민%대문문%왕계진%로문청%진학민
BPDE%HPLC-荧光检测%细胞裂解液
BPDE%HPLC-熒光檢測%細胞裂解液
BPDE%HPLC-형광검측%세포렬해액
苯并(a)芘(B(a)P)被认为是高活性致癌剂,在体内可转化为二氢二醇环氧苯并(a)芘(BPDE),具有直接致癌性.采用HPLC-荧光检测技术建立BPDE纯品及细胞裂解液中BPDE的测定.以HypersilCt8(250 mm×46 mm,10μm)为色谱柱配C18保护柱;以甲醇和水(体积分数为90:10)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温为室温;检测波长:激发波长为349 nm,发射波长为387 nm;进样量为20μL;跑样时间为10min.结果:BPDE浓度在0.01～1.0μg/mL范围内线性关系良好,其线形回归方程为Y=424298X+24598,相关系数为0.9921,最低检测限为0.005μg/mL,日内和日间精密度分别为3.2%～4.6%和5.9%～7.4%.HPLC荧光检测方法由于具有较高的灵敏度,使得BPDE标准品及其和细胞裂解液的混合溶液中的检测限都比紫外检测方法有所提高.方法操作简便,结果准确可靠.
苯併(a)芘(B(a)P)被認為是高活性緻癌劑,在體內可轉化為二氫二醇環氧苯併(a)芘(BPDE),具有直接緻癌性.採用HPLC-熒光檢測技術建立BPDE純品及細胞裂解液中BPDE的測定.以HypersilCt8(250 mm×46 mm,10μm)為色譜柱配C18保護柱;以甲醇和水(體積分數為90:10)為流動相,流速為1.0mL/min;柱溫為室溫;檢測波長:激髮波長為349 nm,髮射波長為387 nm;進樣量為20μL;跑樣時間為10min.結果:BPDE濃度在0.01～1.0μg/mL範圍內線性關繫良好,其線形迴歸方程為Y=424298X+24598,相關繫數為0.9921,最低檢測限為0.005μg/mL,日內和日間精密度分彆為3.2%～4.6%和5.9%～7.4%.HPLC熒光檢測方法由于具有較高的靈敏度,使得BPDE標準品及其和細胞裂解液的混閤溶液中的檢測限都比紫外檢測方法有所提高.方法操作簡便,結果準確可靠.
분병(a)비(B(a)P)피인위시고활성치암제,재체내가전화위이경이순배양분병(a)비(BPDE),구유직접치암성.채용HPLC-형광검측기술건립BPDE순품급세포렬해액중BPDE적측정.이HypersilCt8(250 mm×46 mm,10μm)위색보주배C18보호주;이갑순화수(체적분수위90:10)위류동상,류속위1.0mL/min;주온위실온;검측파장:격발파장위349 nm,발사파장위387 nm;진양량위20μL;포양시간위10min.결과:BPDE농도재0.01～1.0μg/mL범위내선성관계량호,기선형회귀방정위Y=424298X+24598,상관계수위0.9921,최저검측한위0.005μg/mL,일내화일간정밀도분별위3.2%～4.6%화5.9%～7.4%.HPLC형광검측방법유우구유교고적령민도,사득BPDE표준품급기화세포렬해액적혼합용액중적검측한도비자외검측방법유소제고.방법조작간편,결과준학가고.
