CAJ | 학술논문

[目的]观察安宫牛黄丸对盲肠结扎穿孔术致脓毒症模型大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达及髓过氧化物酶(MPO)活性的影响.[方法]75只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,脓毒症模型组(CLP组),1α-氰基-(3,4-羟基)N-苄苯乙烯胺组[AG90组,术前0.5 h皮下注射8 mg/kg的Janusk激酶2(JAK2)抑制剂AG490],雷帕霉素(RPM)组[RPM组,术前0.5 h皮下注射0.4 mg/kg的信号转导和转录激活子(STAT)抑制剂RPM],安宫牛黄丸低、中、高剂量组(术前0.5 h和术后6 h按1.0、2.0、3.0 g/kg剂量灌胃).于造模后24 h活杀动物,留取肺组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肺组织HMGB1 mRNA表达水平,同时测定MPO活性.[结果]与正常时照组比较,CLP组肺组织HMGB1 mRNA表达显著增强(P<0.01),MPO活性显著增高(P<0.05).与CLP组比较,AG490组、RPM组以及安宫牛黄丸低、中、高剂量组HMGB1 mRNA表达显著下调(P<0.01),AG490组、RPM组以及安宫牛黄丸低、中剂量组MPO活性显著降低(P<0.05或P<0.01).[结论]安宫牛黄丸治疗脓毒症的作用与Ac490、RPM等JAK/STAT信号通路抑制剂相似,可下调肺组织HMGB1基因表达,降低肺组织MPO活性,减轻腹腔感染所致的急性肺损伤.
[목적]관찰안궁우황환대맹장결찰천공술치농독증모형대서폐조직고천이솔족단백B1(HMGB1)mRNA표체급수과양화물매(MPO)활성적영향.[방법]75지웅성SD대서수궤분위정상대조조,농독증모형조(CLP조),1α-청기-(3,4-간기)N-변분을희알조[AG90조,술전0.5 h피하주사8 mg/kg적Janusk격매2(JAK2)억제제AG490],뢰파매소(RPM)조[RPM조,술전0.5 h피하주사0.4 mg/kg적신호전도화전록격활자(STAT)억제제RPM],안궁우황환저、중、고제량조(술전0.5 h화술후6 h안1.0、2.0、3.0 g/kg제량관위).우조모후24 h활살동물,류취폐조직,채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측폐조직HMGB1 mRNA표체수평,동시측정MPO활성.[결과]여정상시조조비교,CLP조폐조직HMGB1 mRNA표체현저증강(P<0.01),MPO활성현저증고(P<0.05).여CLP조비교,AG490조、RPM조이급안궁우황환저、중、고제량조HMGB1 mRNA표체현저하조(P<0.01),AG490조、RPM조이급안궁우황환저、중제량조MPO활성현저강저(P<0.05혹P<0.01).[결론]안궁우황환치료농독증적작용여Ac490、RPM등JAK/STAT신호통로억제제상사,가하조폐조직HMGB1기인표체,강저폐조직MPO활성,감경복강감염소치적급성폐손상.