海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2010年
18期
20-22
,共3页
陈永倖%程宏宁%陈亮%符诒慧%黄奕江
陳永倖%程宏寧%陳亮%符詒慧%黃奕江
진영행%정굉저%진량%부이혜%황혁강
肺癌%重组人血管内皮抑素%疗效
肺癌%重組人血管內皮抑素%療效
폐암%중조인혈관내피억소%료효
目的 探讨我国自主开发的新型重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗的疗效及用药安全性.方法 2008年1月-2010年4月海南省人民医院收治的55例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,随机分为两组:对照组25例单用GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗;试验组30例采用GP联合恩度方案治疗.化疗至少两个周期以上.结果对照组CR为0,PR为24.0%,SD为52.0%,PD为24.0%;试验组CR为0,PR为53.3%,SD为43.3%,PD为3.33%.试验组和对照组的总 RR 分别为53.3 %和24.0 % (P<0.05),总 CBR分别为96.7%和76.0%(P<0.05),试验组和对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合GP方案化疗明显增加晚期NSCLC治疗的有效率及临床受益率,其毒副作用可以耐受.
目的 探討我國自主開髮的新型重組人血管內皮抑素(恩度)聯閤化療的療效及用藥安全性.方法 2008年1月-2010年4月海南省人民醫院收治的55例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,隨機分為兩組:對照組25例單用GP(吉西他濱+順鉑)方案治療;試驗組30例採用GP聯閤恩度方案治療.化療至少兩箇週期以上.結果對照組CR為0,PR為24.0%,SD為52.0%,PD為24.0%;試驗組CR為0,PR為53.3%,SD為43.3%,PD為3.33%.試驗組和對照組的總 RR 分彆為53.3 %和24.0 % (P<0.05),總 CBR分彆為96.7%和76.0%(P<0.05),試驗組和對照組不良反應的髮生率差異均無統計學意義(P>0.05).結論 恩度聯閤GP方案化療明顯增加晚期NSCLC治療的有效率及臨床受益率,其毒副作用可以耐受.
목적 탐토아국자주개발적신형중조인혈관내피억소(은도)연합화료적료효급용약안전성.방법 2008년1월-2010년4월해남성인민의원수치적55례만기비소세포폐암(NSCLC)환자,수궤분위량조:대조조25례단용GP(길서타빈+순박)방안치료;시험조30례채용GP연합은도방안치료.화료지소량개주기이상.결과대조조CR위0,PR위24.0%,SD위52.0%,PD위24.0%;시험조CR위0,PR위53.3%,SD위43.3%,PD위3.33%.시험조화대조조적총 RR 분별위53.3 %화24.0 % (P<0.05),총 CBR분별위96.7%화76.0%(P<0.05),시험조화대조조불량반응적발생솔차이균무통계학의의(P>0.05).결론 은도연합GP방안화료명현증가만기NSCLC치료적유효솔급림상수익솔,기독부작용가이내수.
