生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
12期
189-190,200
,共3页
张俊河%王俐%董卫华%王芳%王天云
張俊河%王俐%董衛華%王芳%王天雲
장준하%왕리%동위화%왕방%왕천운
DNA marker%PCR%凝胶电泳%制备
DNA marker%PCR%凝膠電泳%製備
DNA marker%PCR%응효전영%제비
报道了一种简便的制备分子量大小为100-1 000 bp DNA marker的方法,其原理是以一段特异的DNA片段为模板,设计PCR引物,采用多重PCR的方法一次扩增100-1 000 bp系列条带,酚/氯仿抽提,乙醇沉淀,即可得到条带清晰的DNA marker.
報道瞭一種簡便的製備分子量大小為100-1 000 bp DNA marker的方法,其原理是以一段特異的DNA片段為模闆,設計PCR引物,採用多重PCR的方法一次擴增100-1 000 bp繫列條帶,酚/氯倣抽提,乙醇沉澱,即可得到條帶清晰的DNA marker.
보도료일충간편적제비분자량대소위100-1 000 bp DNA marker적방법,기원리시이일단특이적DNA편단위모판,설계PCR인물,채용다중PCR적방법일차확증100-1 000 bp계렬조대,분/록방추제,을순침정,즉가득도조대청석적DNA marker.
