CAJ | 학술논문

目的研究钩藤碱(Rhy)对兔血小板细胞内游离钙离子浓度及血小板聚集的影响.方法 56只雄性家兔的血样随机分为正常对照组,阿司匹林0.85,1.69和2.78 mmol·L-1组,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol·L-1组.Born法测定血小板聚集率,双波长Fura-2荧光分光光度法测定血小板胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i).结果与正常对照组ADP诱导的血小板聚集百分率(59.6±0.6)%相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol·L-1组血小板最大聚集百分率明显降低,分别为(35.4±7.7)%,(18.2±4.8)%和(6.9±0.9)%(P<0.05); Rhy 0.65和1.30 mmol·L-1对凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别为(42.8±3.9)%和(18.9±5.5)%,明显低于正常对照组的(80.8±1.5)%(P<0.05).有Ca2+存在的情况下,与正常对照组家兔血小板胞浆钙离子内流(528±25)nmol·L-1相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol·L-1使血小板胞浆钙离子内流明显降低(P<0.05),分别为418±27,303±7和(257±25)nmol·L-1;ADP和凝血酶诱导后,对照组的血小板胞浆钙离子浓度分别为751±29和(982±50) nmol·L-1,Rhy 0.65和1.30 mmol·L-1作用后,ADP诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至620±37 和(528±17) nmol·L-1(P<0.05),凝血酶诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至777±29和(658 ±23) nmol·L-1(P<0.05).无胞外Ca2+情况下,Rhy对血小板胞浆钙离子浓度无影响.结论 Rhy抑制ADP 和凝血酶诱导兔血小板聚集的作用机制与其抑制兔血小板钙离子内流,从而抑制血小板胞浆游离钙离子浓度升高有关.
목적 연구구등감(Rhy)대토혈소판세포내유리개리자농도급혈소판취집적영향.방법 56지웅성가토적혈양수궤분위정상대조조,아사필림0.85,1.69화2.78 mmol·L-1조,Rhy 0.33,0.65화1.30 mmol·L-1조.Born법측정혈소판취집솔,쌍파장Fura-2형광분광광도법측정혈소판포장유리개리자농도([Ca2+]i).결과 여정상대조조ADP유도적혈소판취집백분솔(59.6±0.6)%상비,Rhy 0.33,0.65화1.30 mmol·L-1조혈소판최대취집백분솔명현강저,분별위(35.4±7.7)%,(18.2±4.8)%화(6.9±0.9)%(P<0.05); Rhy 0.65화1.30 mmol·L-1대응혈매유도적혈소판최대취집솔분별위(42.8±3.9)%화(18.9±5.5)%,명현저우정상대조조적(80.8±1.5)%(P<0.05).유Ca2+존재적정황하,여정상대조조가토혈소판포장개리자내류(528±25)nmol·L-1상비,Rhy 0.33,0.65화1.30 mmol·L-1사혈소판포장개리자내류명현강저(P<0.05),분별위418±27,303±7화(257±25)nmol·L-1;ADP화응혈매유도후,대조조적혈소판포장개리자농도분별위751±29화(982±50) nmol·L-1,Rhy 0.65화1.30 mmol·L-1작용후,ADP유도적가토혈소판포장개리자농도분별강지620±37 화(528±17) nmol·L-1(P<0.05),응혈매유도적가토혈소판포장개리자농도분별강지777±29화(658 ±23) nmol·L-1(P<0.05).무포외Ca2+정황하,Rhy대혈소판포장개리자농도무영향.결론 Rhy억제ADP 화응혈매유도토혈소판취집적작용궤제여기억제토혈소판개리자내류,종이억제혈소판포장유리개리자농도승고유관.