分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
2期
32-35
,共4页
共振瑞利散射%共振非线性散射%牛血清蛋白%茜素红%镧(Ⅲ)
共振瑞利散射%共振非線性散射%牛血清蛋白%茜素紅%鑭(Ⅲ)
공진서리산사%공진비선성산사%우혈청단백%천소홍%란(Ⅲ)
在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲液中,茜素红(ARS)-镧与牛血清白蛋白(BSA)形成三元离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)显著增强,光谱最大散射波长分别位于373 nm 620 nm和310 nm.体系的光散射强度与BSA浓度在一定范围内呈线性增强,线性范围分别是RRS在0.034～13.40μg/mL、SOS在0.201～13.40μg/mL和FDS在0.201～10.05μg/mL范围内,对于BSA的检出限分别为0.010μg/mL(RRS法)、0.052μg/mL(SOS法)和0.089μg/mL(FDS法),据此建立了灵敏的测定BSA的共振线性(RRS)和共振非线性光散射(RNLS)分析法.以RRS法考察了茜素红-镧与白蛋白形成三元离子缔合物的适宜条件、影响因素等,此法可用于血清、卵清和尿样中蛋白含量的测定.
在pH 4.5的HAc-NaAc緩遲液中,茜素紅(ARS)-鑭與牛血清白蛋白(BSA)形成三元離子締閤物,導緻共振瑞利散射(RRS)、二級散射(SOS)和倍頻散射(FDS)顯著增彊,光譜最大散射波長分彆位于373 nm 620 nm和310 nm.體繫的光散射彊度與BSA濃度在一定範圍內呈線性增彊,線性範圍分彆是RRS在0.034～13.40μg/mL、SOS在0.201～13.40μg/mL和FDS在0.201～10.05μg/mL範圍內,對于BSA的檢齣限分彆為0.010μg/mL(RRS法)、0.052μg/mL(SOS法)和0.089μg/mL(FDS法),據此建立瞭靈敏的測定BSA的共振線性(RRS)和共振非線性光散射(RNLS)分析法.以RRS法攷察瞭茜素紅-鑭與白蛋白形成三元離子締閤物的適宜條件、影響因素等,此法可用于血清、卵清和尿樣中蛋白含量的測定.
재pH 4.5적HAc-NaAc완충액중,천소홍(ARS)-란여우혈청백단백(BSA)형성삼원리자체합물,도치공진서리산사(RRS)、이급산사(SOS)화배빈산사(FDS)현저증강,광보최대산사파장분별위우373 nm 620 nm화310 nm.체계적광산사강도여BSA농도재일정범위내정선성증강,선성범위분별시RRS재0.034～13.40μg/mL、SOS재0.201～13.40μg/mL화FDS재0.201～10.05μg/mL범위내,대우BSA적검출한분별위0.010μg/mL(RRS법)、0.052μg/mL(SOS법)화0.089μg/mL(FDS법),거차건립료령민적측정BSA적공진선성(RRS)화공진비선성광산사(RNLS)분석법.이RRS법고찰료천소홍-란여백단백형성삼원리자체합물적괄의조건、영향인소등,차법가용우혈청、란청화뇨양중단백함량적측정.
