中国药物警戒
中國藥物警戒
중국약물경계
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOVIGILANCE
2011年
3期
151-153
,共3页
胡薄荷酮%荆芥%微波提取%气相色谱%优化工艺
鬍薄荷酮%荊芥%微波提取%氣相色譜%優化工藝
호박하동%형개%미파제취%기상색보%우화공예
目的 研究微波提取荆芥中胡薄荷酮的工艺.方法 进行单因素微波提取实验,对实验结果进行分析,着重微波功率、粉末粒径、溶剂浓度、液固比、微波温度及微波时间对胡薄荷酮提取率的影响.实验中利用气相色谱(GC)对胡薄荷酮提取率进行分析测量.结果 优化工艺为微波功率300 W,粒径46～60目,乙醇浓度60%,液固比20 ML·g-1,微波温度500℃,微波时间20 min.在此条件下,微波提取3次,胡薄荷酮的平均提取率为0.017835%.结论 所得实验结果稳定可靠,有助于该产品的工艺优化研究.
目的 研究微波提取荊芥中鬍薄荷酮的工藝.方法 進行單因素微波提取實驗,對實驗結果進行分析,著重微波功率、粉末粒徑、溶劑濃度、液固比、微波溫度及微波時間對鬍薄荷酮提取率的影響.實驗中利用氣相色譜(GC)對鬍薄荷酮提取率進行分析測量.結果 優化工藝為微波功率300 W,粒徑46～60目,乙醇濃度60%,液固比20 ML·g-1,微波溫度500℃,微波時間20 min.在此條件下,微波提取3次,鬍薄荷酮的平均提取率為0.017835%.結論 所得實驗結果穩定可靠,有助于該產品的工藝優化研究.
목적 연구미파제취형개중호박하동적공예.방법 진행단인소미파제취실험,대실험결과진행분석,착중미파공솔、분말립경、용제농도、액고비、미파온도급미파시간대호박하동제취솔적영향.실험중이용기상색보(GC)대호박하동제취솔진행분석측량.결과 우화공예위미파공솔300 W,립경46～60목,을순농도60%,액고비20 ML·g-1,미파온도500℃,미파시간20 min.재차조건하,미파제취3차,호박하동적평균제취솔위0.017835%.결론 소득실험결과은정가고,유조우해산품적공예우화연구.
