中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
4期
433-436
,共4页
李颖%郑毅涛%齐一鸣%黄俊琪
李穎%鄭毅濤%齊一鳴%黃俊琪
리영%정의도%제일명%황준기
登革病毒%自噬%EAhy926%酸性自噬泡
登革病毒%自噬%EAhy926%痠性自噬泡
등혁병독%자서%EAhy926%산성자서포
[目的]探讨登革病毒2型(DV2)感染人静脉血管内皮细胞株EAhy926对细胞自噬的影响.[方法]同一批EAhy926细胞分成对照组和感染组,感染组在DV2感染EAhy926细胞后12、24、36、48 h分别收集细胞,用流式细胞仪检测发生自噬的细胞百分率与酸性自噬泡的平均荧光密度,对照组相应时间点收集细胞做同样处理作为对照.实验重复5次,用方差分析和配对t检验进行统计分析.[结果]感染组4个时间点自噬的细胞百分率和酸性自噬泡的平均荧光密度较对照组相应时间点均有升高(P＜0.05).48 h对照组和感染组自噬细胞的百分率和酸性自噬泡平均荧光密度差异最明显.对照组4个时间点自噬细胞百分率(％)分别为:70±7,72±6,71±8和69±10；感染组则为75±3,78±3,77±5,80±7.对照组4个时间点酸性自噬泡平均荧光密度分别为:36.4±3.4,37.0±3.3,35.8±2.3,34.4±3.2,感染组则为41.1±2.3,45.0±4.8,41.3±3.3,44.5±7.5.[结论]DV2能诱导EAhy926细胞发生自噬,但细胞发生自噬的相关信号传导通路还有待进一步研究.
[目的]探討登革病毒2型(DV2)感染人靜脈血管內皮細胞株EAhy926對細胞自噬的影響.[方法]同一批EAhy926細胞分成對照組和感染組,感染組在DV2感染EAhy926細胞後12、24、36、48 h分彆收集細胞,用流式細胞儀檢測髮生自噬的細胞百分率與痠性自噬泡的平均熒光密度,對照組相應時間點收集細胞做同樣處理作為對照.實驗重複5次,用方差分析和配對t檢驗進行統計分析.[結果]感染組4箇時間點自噬的細胞百分率和痠性自噬泡的平均熒光密度較對照組相應時間點均有升高(P＜0.05).48 h對照組和感染組自噬細胞的百分率和痠性自噬泡平均熒光密度差異最明顯.對照組4箇時間點自噬細胞百分率(％)分彆為:70±7,72±6,71±8和69±10；感染組則為75±3,78±3,77±5,80±7.對照組4箇時間點痠性自噬泡平均熒光密度分彆為:36.4±3.4,37.0±3.3,35.8±2.3,34.4±3.2,感染組則為41.1±2.3,45.0±4.8,41.3±3.3,44.5±7.5.[結論]DV2能誘導EAhy926細胞髮生自噬,但細胞髮生自噬的相關信號傳導通路還有待進一步研究.
[목적]탐토등혁병독2형(DV2)감염인정맥혈관내피세포주EAhy926대세포자서적영향.[방법]동일비EAhy926세포분성대조조화감염조,감염조재DV2감염EAhy926세포후12、24、36、48 h분별수집세포,용류식세포의검측발생자서적세포백분솔여산성자서포적평균형광밀도,대조조상응시간점수집세포주동양처리작위대조.실험중복5차,용방차분석화배대t검험진행통계분석.[결과]감염조4개시간점자서적세포백분솔화산성자서포적평균형광밀도교대조조상응시간점균유승고(P＜0.05).48 h대조조화감염조자서세포적백분솔화산성자서포평균형광밀도차이최명현.대조조4개시간점자서세포백분솔(％)분별위:70±7,72±6,71±8화69±10；감염조칙위75±3,78±3,77±5,80±7.대조조4개시간점산성자서포평균형광밀도분별위:36.4±3.4,37.0±3.3,35.8±2.3,34.4±3.2,감염조칙위41.1±2.3,45.0±4.8,41.3±3.3,44.5±7.5.[결론]DV2능유도EAhy926세포발생자서,단세포발생자서적상관신호전도통로환유대진일보연구.
