北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
6期
59-64
,共6页
陈波%穆春雨%白玉%徐利民%赵素合%张兴英
陳波%穆春雨%白玉%徐利民%趙素閤%張興英
진파%목춘우%백옥%서이민%조소합%장흥영
1,1-二苯基己基锂%改性引发剂%星形溶聚丁苯橡胶%偶联效率%端基改性
1,1-二苯基己基鋰%改性引髮劑%星形溶聚丁苯橡膠%偶聯效率%耑基改性
1,1-이분기기기리%개성인발제%성형용취정분상효%우련효솔%단기개성
以环己烷为溶剂,1,1-二苯基乙烯(DPE)与正丁基锂(n-BuLi)反应得到1,1-二苯基己基锂(DPHL),对其产率、稳定性和引发活性进行了研究.然后以DPHL为引发剂,四氢呋喃为结构调节剂,采用负离子聚合方法合成了线形溶聚丁苯橡胶(SSBR);最后以SnC14偶联制备星形SSBR.用凝胶渗透色谱仪、核磁共振对产物进行了表征,考查了端基结构、聚合反应时间和偶联剂用量对SSBR偶联效率的影响,研究了硫化胶性能.结果表明,n(DPE)/n(n-BuLi)为1时,DPHL产率和纯度较佳,DPHL在2℃冰箱中保存时间超过30 d,浓度降为初始浓度的90％以下；引发剂残基“双苯环”存在于聚合物链末端；分子量为7×104,聚合反应时间为60 min,n(Cl-)/n( Li+)为1.12,偶联效率最高,端基转换为丁二烯后,偶联效率提高；与n-BuLi相比,由DPHL引发合成的星形SSBR的拉伸强度、撕裂强度和断裂伸长率有所提高,压缩疲劳温升降低,0℃时的tanδ更高,60℃时的tanδ更低.
以環己烷為溶劑,1,1-二苯基乙烯(DPE)與正丁基鋰(n-BuLi)反應得到1,1-二苯基己基鋰(DPHL),對其產率、穩定性和引髮活性進行瞭研究.然後以DPHL為引髮劑,四氫呋喃為結構調節劑,採用負離子聚閤方法閤成瞭線形溶聚丁苯橡膠(SSBR);最後以SnC14偶聯製備星形SSBR.用凝膠滲透色譜儀、覈磁共振對產物進行瞭錶徵,攷查瞭耑基結構、聚閤反應時間和偶聯劑用量對SSBR偶聯效率的影響,研究瞭硫化膠性能.結果錶明,n(DPE)/n(n-BuLi)為1時,DPHL產率和純度較佳,DPHL在2℃冰箱中保存時間超過30 d,濃度降為初始濃度的90％以下；引髮劑殘基“雙苯環”存在于聚閤物鏈末耑；分子量為7×104,聚閤反應時間為60 min,n(Cl-)/n( Li+)為1.12,偶聯效率最高,耑基轉換為丁二烯後,偶聯效率提高；與n-BuLi相比,由DPHL引髮閤成的星形SSBR的拉伸彊度、撕裂彊度和斷裂伸長率有所提高,壓縮疲勞溫升降低,0℃時的tanδ更高,60℃時的tanδ更低.
이배기완위용제,1,1-이분기을희(DPE)여정정기리(n-BuLi)반응득도1,1-이분기기기리(DPHL),대기산솔、은정성화인발활성진행료연구.연후이DPHL위인발제,사경부남위결구조절제,채용부리자취합방법합성료선형용취정분상효(SSBR);최후이SnC14우련제비성형SSBR.용응효삼투색보의、핵자공진대산물진행료표정,고사료단기결구、취합반응시간화우련제용량대SSBR우련효솔적영향,연구료류화효성능.결과표명,n(DPE)/n(n-BuLi)위1시,DPHL산솔화순도교가,DPHL재2℃빙상중보존시간초과30 d,농도강위초시농도적90％이하；인발제잔기“쌍분배”존재우취합물련말단；분자량위7×104,취합반응시간위60 min,n(Cl-)/n( Li+)위1.12,우련효솔최고,단기전환위정이희후,우련효솔제고；여n-BuLi상비,유DPHL인발합성적성형SSBR적랍신강도、시렬강도화단렬신장솔유소제고,압축피로온승강저,0℃시적tanδ경고,60℃시적tanδ경저.
