中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
2期
216-218
,共3页
李亚平%钟加滕%衣豪伟%张志超%李晓宁%孙连坤
李亞平%鐘加滕%衣豪偉%張誌超%李曉寧%孫連坤
리아평%종가등%의호위%장지초%리효저%손련곤
凋亡%小分子化合物%线粒体%黑色素瘤
凋亡%小分子化閤物%線粒體%黑色素瘤
조망%소분자화합물%선립체%흑색소류
目的 探讨小分子化合物S1诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的机制,为S1治疗皮肤黑色素瘤提供理论与实验基础.方法 小鼠黑色素瘤B16细胞被分为四组,对照组(Control)、S1 低剂量组(S1 2.5 μM)、S1 中剂量组(S1 5 μM)和S1 高剂量组(S1 10 μM),利用MTT方法检测B16细胞存活率、流式细胞术检测细胞凋亡率、Western blotting 检测凋亡相关蛋白表达水平的变化.结果 相对于对照组,小分子化合物 S1可以明显降低B16细胞存活率,差异有统计学意义(P＜0.05);流式细胞术结果显示,S1可以引起B16细胞凋亡率明显上升同时凋亡相关分子caspase-3表达水平明显升高;与对照组相比,线粒体凋亡相关蛋白Cytochrome C表达水平也出现了明显的升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小分子化合物S1可能通过线粒体凋亡信号通路引起黑色素瘤细胞发生凋亡.
目的 探討小分子化閤物S1誘導小鼠黑色素瘤B16細胞凋亡的機製,為S1治療皮膚黑色素瘤提供理論與實驗基礎.方法 小鼠黑色素瘤B16細胞被分為四組,對照組(Control)、S1 低劑量組(S1 2.5 μM)、S1 中劑量組(S1 5 μM)和S1 高劑量組(S1 10 μM),利用MTT方法檢測B16細胞存活率、流式細胞術檢測細胞凋亡率、Western blotting 檢測凋亡相關蛋白錶達水平的變化.結果 相對于對照組,小分子化閤物 S1可以明顯降低B16細胞存活率,差異有統計學意義(P＜0.05);流式細胞術結果顯示,S1可以引起B16細胞凋亡率明顯上升同時凋亡相關分子caspase-3錶達水平明顯升高;與對照組相比,線粒體凋亡相關蛋白Cytochrome C錶達水平也齣現瞭明顯的升高,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 小分子化閤物S1可能通過線粒體凋亡信號通路引起黑色素瘤細胞髮生凋亡.
목적 탐토소분자화합물S1유도소서흑색소류B16세포조망적궤제,위S1치료피부흑색소류제공이론여실험기출.방법 소서흑색소류B16세포피분위사조,대조조(Control)、S1 저제량조(S1 2.5 μM)、S1 중제량조(S1 5 μM)화S1 고제량조(S1 10 μM),이용MTT방법검측B16세포존활솔、류식세포술검측세포조망솔、Western blotting 검측조망상관단백표체수평적변화.결과 상대우대조조,소분자화합물 S1가이명현강저B16세포존활솔,차이유통계학의의(P＜0.05);류식세포술결과현시,S1가이인기B16세포조망솔명현상승동시조망상관분자caspase-3표체수평명현승고;여대조조상비,선립체조망상관단백Cytochrome C표체수평야출현료명현적승고,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 소분자화합물S1가능통과선립체조망신호통로인기흑색소류세포발생조망.
