高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2004年
5期
628-632
,共5页
张磊%杨松%葛志强%储结根%元英进
張磊%楊鬆%葛誌彊%儲結根%元英進
장뢰%양송%갈지강%저결근%원영진
重组(-2b干扰素%缓释微囊制备%聚乳酸乙醇酸(PLGA)%蛋白释药
重組(-2b榦擾素%緩釋微囊製備%聚乳痠乙醇痠(PLGA)%蛋白釋藥
중조(-2b간우소%완석미낭제비%취유산을순산(PLGA)%단백석약
以聚乳酸乙醇酸(PLGA)为囊材,对制备(-2b干扰素缓释微囊的工艺条件进行优化,研究了不同PLGA浓度、搅拌速度和搅拌时间对缓释微囊粒径分布、载药量、包封率和体外释药过程的影响.结果显示,在PLGA浓度为0.7g(mL(1,搅拌速度2100r(min(1,搅拌时间4min条件下,制备的微囊平均粒径为2.8721μm ,表面平滑、形态规整且不聚集,载药量为3.91%,包封率为85.8%,体外可连续释药10天,没有明显突释效应,释药量达93.3%,符合临床药用标准.
以聚乳痠乙醇痠(PLGA)為囊材,對製備(-2b榦擾素緩釋微囊的工藝條件進行優化,研究瞭不同PLGA濃度、攪拌速度和攪拌時間對緩釋微囊粒徑分佈、載藥量、包封率和體外釋藥過程的影響.結果顯示,在PLGA濃度為0.7g(mL(1,攪拌速度2100r(min(1,攪拌時間4min條件下,製備的微囊平均粒徑為2.8721μm ,錶麵平滑、形態規整且不聚集,載藥量為3.91%,包封率為85.8%,體外可連續釋藥10天,沒有明顯突釋效應,釋藥量達93.3%,符閤臨床藥用標準.
이취유산을순산(PLGA)위낭재,대제비(-2b간우소완석미낭적공예조건진행우화,연구료불동PLGA농도、교반속도화교반시간대완석미낭립경분포、재약량、포봉솔화체외석약과정적영향.결과현시,재PLGA농도위0.7g(mL(1,교반속도2100r(min(1,교반시간4min조건하,제비적미낭평균립경위2.8721μm ,표면평활、형태규정차불취집,재약량위3.91%,포봉솔위85.8%,체외가련속석약10천,몰유명현돌석효응,석약량체93.3%,부합림상약용표준.
