中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2004年
30期
6690-6691
,共2页
张玮%郭顺根%戴敏%牛建昭%赵丽云%赵福建%白锦雯
張瑋%郭順根%戴敏%牛建昭%趙麗雲%趙福建%白錦雯
장위%곽순근%대민%우건소%조려운%조복건%백금문
鳖甲/治疗应用%星形细胞%成纤维细胞/药物作用
鱉甲/治療應用%星形細胞%成纖維細胞/藥物作用
별갑/치료응용%성형세포%성섬유세포/약물작용
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepatic stellatecells,HSC)增殖的影响,以探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清.采用大鼠CCl4造模后肝星形细胞分离、培养,药物血清制备,MTT法检测法各组血清对HSC不同时相增殖的影响,酶标仪波长为450 nm.结果:培养24 h,各组HSC增殖比较,差异无显著性意义(P＞0.05);培养48,72 h,高、中、低剂量药物组HSC A值(0.47±0.02,0.55±0.07;0.46±0.02,0.58 ±0.08;0.51±0.03,0.69±0.07)与模型组(0.66±0.05和0.96±0.05)比较,差异有显著性意义(P＜0.05);高、中剂量组药物组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:不同剂量的复方鳖甲软肝方药物血清作用48,72 h后均能降低或抑制HSC的增殖,尤以高、中剂量作用明显.
目的:觀察複方鱉甲軟肝方藥物血清對離體肝星形細胞(hepatic stellatecells,HSC)增殖的影響,以探討其抗肝纖維化的作用機製.方法:將成年健康雄性SD大鼠75隻,隨機分為正常對照組、模型組、高、中、低劑量藥物組共5組,併製備各組血清.採用大鼠CCl4造模後肝星形細胞分離、培養,藥物血清製備,MTT法檢測法各組血清對HSC不同時相增殖的影響,酶標儀波長為450 nm.結果:培養24 h,各組HSC增殖比較,差異無顯著性意義(P＞0.05);培養48,72 h,高、中、低劑量藥物組HSC A值(0.47±0.02,0.55±0.07;0.46±0.02,0.58 ±0.08;0.51±0.03,0.69±0.07)與模型組(0.66±0.05和0.96±0.05)比較,差異有顯著性意義(P＜0.05);高、中劑量組藥物組與對照組比較,差異有顯著性意義(P＜0.05).結論:不同劑量的複方鱉甲軟肝方藥物血清作用48,72 h後均能降低或抑製HSC的增殖,尤以高、中劑量作用明顯.
목적:관찰복방별갑연간방약물혈청대리체간성형세포(hepatic stellatecells,HSC)증식적영향,이탐토기항간섬유화적작용궤제.방법:장성년건강웅성SD대서75지,수궤분위정상대조조、모형조、고、중、저제량약물조공5조,병제비각조혈청.채용대서CCl4조모후간성형세포분리、배양,약물혈청제비,MTT법검측법각조혈청대HSC불동시상증식적영향,매표의파장위450 nm.결과:배양24 h,각조HSC증식비교,차이무현저성의의(P＞0.05);배양48,72 h,고、중、저제량약물조HSC A치(0.47±0.02,0.55±0.07;0.46±0.02,0.58 ±0.08;0.51±0.03,0.69±0.07)여모형조(0.66±0.05화0.96±0.05)비교,차이유현저성의의(P＜0.05);고、중제량조약물조여대조조비교,차이유현저성의의(P＜0.05).결론:불동제량적복방별갑연간방약물혈청작용48,72 h후균능강저혹억제HSC적증식,우이고、중제량작용명현.
