癌变畸变突变
癌變畸變突變
암변기변돌변
CARCINOGENESIS·TERATOGENESIS AND MUTAGENESIS
2005年
3期
133-135
,共3页
黄晓欣%张爱华%洪峰%陆爽%岑笃才
黃曉訢%張愛華%洪峰%陸爽%岑篤纔
황효흔%장애화%홍봉%륙상%잠독재
丙二醛%4-羟壬烯醛%碳酸锂%大鼠肝脏%癌前病变
丙二醛%4-羥壬烯醛%碳痠鋰%大鼠肝髒%癌前病變
병이철%4-간임희철%탄산리%대서간장%암전병변
背景与目的: 采用免疫组化法检测碳酸锂 (Li2CO3)对抗黄曲霉素 B1(Aflatoxin B1,AFB1)诱导大鼠肝癌过程中丙二醛 (Malondialdehyde,MDA)、 4-羟壬烯醛 (4-hydroxynonenal,4-HNE)的表达情况,探讨 Li2CO3的抗癌作用及其机制. 材料与方法: 144只 Wistar大鼠随机分为 A、 B、 C、 D 4组,分别为阴性、阳性对照及 Li2CO3同时给药和 Li2CO3先期给药组.于实验第 6、 9、 10周分批断头处死动物,取动物的肝脏进行肝组织形态学检查及免疫组织化学染色.结果: C、 D两组动物健康状况明显改善,肝癌前病变程度明显减轻; MDA、 4-HNE在诱癌早期 (实验第 6周 )即有表达,第 10周显著增高,并呈 B组 >C组 >D组 >A组的趋势. 结论: Li2CO3具有明显地对抗和抑制化学诱导肝癌过程中的脂质过氧化 (Lipid peroxidation,LPO)作用;免疫组化法检测 MDA、 4-HNE可敏感而特异的反映机体氧化损伤程度,有助于肝癌的早期发现及病变进展的动态观察.
揹景與目的: 採用免疫組化法檢測碳痠鋰 (Li2CO3)對抗黃麯黴素 B1(Aflatoxin B1,AFB1)誘導大鼠肝癌過程中丙二醛 (Malondialdehyde,MDA)、 4-羥壬烯醛 (4-hydroxynonenal,4-HNE)的錶達情況,探討 Li2CO3的抗癌作用及其機製. 材料與方法: 144隻 Wistar大鼠隨機分為 A、 B、 C、 D 4組,分彆為陰性、暘性對照及 Li2CO3同時給藥和 Li2CO3先期給藥組.于實驗第 6、 9、 10週分批斷頭處死動物,取動物的肝髒進行肝組織形態學檢查及免疫組織化學染色.結果: C、 D兩組動物健康狀況明顯改善,肝癌前病變程度明顯減輕; MDA、 4-HNE在誘癌早期 (實驗第 6週 )即有錶達,第 10週顯著增高,併呈 B組 >C組 >D組 >A組的趨勢. 結論: Li2CO3具有明顯地對抗和抑製化學誘導肝癌過程中的脂質過氧化 (Lipid peroxidation,LPO)作用;免疫組化法檢測 MDA、 4-HNE可敏感而特異的反映機體氧化損傷程度,有助于肝癌的早期髮現及病變進展的動態觀察.
배경여목적: 채용면역조화법검측탄산리 (Li2CO3)대항황곡매소 B1(Aflatoxin B1,AFB1)유도대서간암과정중병이철 (Malondialdehyde,MDA)、 4-간임희철 (4-hydroxynonenal,4-HNE)적표체정황,탐토 Li2CO3적항암작용급기궤제. 재료여방법: 144지 Wistar대서수궤분위 A、 B、 C、 D 4조,분별위음성、양성대조급 Li2CO3동시급약화 Li2CO3선기급약조.우실험제 6、 9、 10주분비단두처사동물,취동물적간장진행간조직형태학검사급면역조직화학염색.결과: C、 D량조동물건강상황명현개선,간암전병변정도명현감경; MDA、 4-HNE재유암조기 (실험제 6주 )즉유표체,제 10주현저증고,병정 B조 >C조 >D조 >A조적추세. 결론: Li2CO3구유명현지대항화억제화학유도간암과정중적지질과양화 (Lipid peroxidation,LPO)작용;면역조화법검측 MDA、 4-HNE가민감이특이적반영궤체양화손상정도,유조우간암적조기발현급병변진전적동태관찰.
