CAJ | 학술논문

目的:研究脑星形胶质细胞在用一定量胶原、微载体基质制备的细胞培养环境中微载体上的贴壁分布,探讨胶原、微载体基质及其浓度与细胞生长的关系,并筛选出最佳技术参数.方法:以乳化的微小球形颗粒载体为基质,用一定浓度胶原、微载体基质制备细胞培养微载体环境,对大鼠脑星形胶质细胞进行囊化高密度长期培养.结果:细胞贴壁率与胶原、微载体培养环境中胶原浓度有关,不同浓度胶原包埋微载体培养环境条件对细胞生长影响不同.在胶原、微载体基质培养环境下培养7 d后,脑星形胶质细胞密度由2×105/15 mm平皿达到18×105/15 mm平皿,培养6个月后达到40×105/15 mm平皿,在该培养条件下所能达到的细胞最大密度明显高于常规培养,并以很高的细胞存活率维持更长时间.此时微载体量为4 g·L-1,胶原溶液与微载体的比例为1:3.结论:在合适的培养条件下,细胞能维持在有限体积培养液中高密度长期生长.
목적:연구뇌성형효질세포재용일정량효원、미재체기질제비적세포배양배경중미재체상적첩벽분포,탐토효원、미재체기질급기농도여세포생장적관계,병사선출최가기술삼수.방법:이유화적미소구형과립재체위기질,용일정농도효원、미재체기질제비세포배양미재체배경,대대서뇌성형효질세포진행낭화고밀도장기배양.결과:세포첩벽솔여효원、미재체배양배경중효원농도유관,불동농도효원포매미재체배양배경조건대세포생장영향불동.재효원、미재체기질배양배경하배양7 d후,뇌성형효질세포밀도유2×105/15 mm평명체도18×105/15 mm평명,배양6개월후체도40×105/15 mm평명,재해배양조건하소능체도적세포최대밀도명현고우상규배양,병이흔고적세포존활솔유지경장시간.차시미재체량위4 g·L-1,효원용액여미재체적비례위1:3.결론:재합괄적배양조건하,세포능유지재유한체적배양액중고밀도장기생장.