中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2005年
13期
2047-2049
,共3页
遗传咨询%染色体异常%核型分析
遺傳咨詢%染色體異常%覈型分析
유전자순%염색체이상%핵형분석
目的分析海南省637例遗传咨询患者的染色体核型.方法对637例遗传咨询患者进行外周血淋巴细胞培养常规制备染色体进行核型分析,根据就诊原因进行分类,并分析染色体结构和数目异常.结果遗传咨询常见病因为习惯性流产、少精子、弱精子和无精子症、畸胎及死胎史、先天畸形、先天愚型、不孕症、原发或继发闭经史、性征异常等,前三者最为常见.637例中检测出41(6.44%)例染色体异常患者,先天愚型的染色体异常检出率高达75.00%.21-或18-三体综合征是染色体异常的主要方式(39.02%),染色体相互易位和9号染色体臂间倒位是染色体结构异常主要原因.结论在637例遗传咨询患者中,以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高.
目的分析海南省637例遺傳咨詢患者的染色體覈型.方法對637例遺傳咨詢患者進行外週血淋巴細胞培養常規製備染色體進行覈型分析,根據就診原因進行分類,併分析染色體結構和數目異常.結果遺傳咨詢常見病因為習慣性流產、少精子、弱精子和無精子癥、畸胎及死胎史、先天畸形、先天愚型、不孕癥、原髮或繼髮閉經史、性徵異常等,前三者最為常見.637例中檢測齣41(6.44%)例染色體異常患者,先天愚型的染色體異常檢齣率高達75.00%.21-或18-三體綜閤徵是染色體異常的主要方式(39.02%),染色體相互易位和9號染色體臂間倒位是染色體結構異常主要原因.結論在637例遺傳咨詢患者中,以先天愚型與原髮及繼髮閉經患者中染色體異常的檢齣率為高.
목적분석해남성637례유전자순환자적염색체핵형.방법대637례유전자순환자진행외주혈림파세포배양상규제비염색체진행핵형분석,근거취진원인진행분류,병분석염색체결구화수목이상.결과유전자순상견병인위습관성유산、소정자、약정자화무정자증、기태급사태사、선천기형、선천우형、불잉증、원발혹계발폐경사、성정이상등,전삼자최위상견.637례중검측출41(6.44%)례염색체이상환자,선천우형적염색체이상검출솔고체75.00%.21-혹18-삼체종합정시염색체이상적주요방식(39.02%),염색체상호역위화9호염색체비간도위시염색체결구이상주요원인.결론재637례유전자순환자중,이선천우형여원발급계발폐경환자중염색체이상적검출솔위고.
