山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
1期
26-28
,共3页
聂芳娜%张伟华%张秀莲%范星火%陈玮%侯素敏%刘晨
聶芳娜%張偉華%張秀蓮%範星火%陳瑋%侯素敏%劉晨
섭방나%장위화%장수련%범성화%진위%후소민%류신
凋亡%基因表达%巨噬细胞株,RCAS1
凋亡%基因錶達%巨噬細胞株,RCAS1
조망%기인표체%거서세포주,RCAS1
目的 研究巨噬细胞株分泌的RCAS1对正常小鼠骨髓单个核细胞(BMMNC)凋亡的影响.方法 RT-PCR方法检测巨噬细胞株RCAS1基因表达,10例正常小鼠骨髓基质细胞RCAS1基因表达作为正常对照组.流式细胞术检测8例经巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡,8例经正常小鼠骨髓基质细胞培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡作为正常对照组.对8例巨噬细胞株RCAS1的表达强度与8例经巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡率进行相关分析.结果 ①巨噬细胞株RCAS1 mRNA的表达强度为(1.98±0.24),明显高于正常对照组(0.84±0.21)(P＜0.01).②巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡率为(16.66±1.97)%,明显高于正常对照组(2.10±0.25)%(P＜0.01).③巨噬细胞株RCAS1 mRNA的表达强度与巨噬细胞株培养上清作用后正常小鼠BMMNC的凋亡率呈正相关(r=0.95,P＜0.01).结论 巨噬细胞株高表达RCAS1,RCAS1对正常小鼠BMMNC有促凋亡作用.
目的 研究巨噬細胞株分泌的RCAS1對正常小鼠骨髓單箇覈細胞(BMMNC)凋亡的影響.方法 RT-PCR方法檢測巨噬細胞株RCAS1基因錶達,10例正常小鼠骨髓基質細胞RCAS1基因錶達作為正常對照組.流式細胞術檢測8例經巨噬細胞株培養上清作用後正常小鼠BMMNC的凋亡,8例經正常小鼠骨髓基質細胞培養上清作用後正常小鼠BMMNC的凋亡作為正常對照組.對8例巨噬細胞株RCAS1的錶達彊度與8例經巨噬細胞株培養上清作用後正常小鼠BMMNC的凋亡率進行相關分析.結果 ①巨噬細胞株RCAS1 mRNA的錶達彊度為(1.98±0.24),明顯高于正常對照組(0.84±0.21)(P＜0.01).②巨噬細胞株培養上清作用後正常小鼠BMMNC的凋亡率為(16.66±1.97)%,明顯高于正常對照組(2.10±0.25)%(P＜0.01).③巨噬細胞株RCAS1 mRNA的錶達彊度與巨噬細胞株培養上清作用後正常小鼠BMMNC的凋亡率呈正相關(r=0.95,P＜0.01).結論 巨噬細胞株高錶達RCAS1,RCAS1對正常小鼠BMMNC有促凋亡作用.
목적 연구거서세포주분비적RCAS1대정상소서골수단개핵세포(BMMNC)조망적영향.방법 RT-PCR방법검측거서세포주RCAS1기인표체,10례정상소서골수기질세포RCAS1기인표체작위정상대조조.류식세포술검측8례경거서세포주배양상청작용후정상소서BMMNC적조망,8례경정상소서골수기질세포배양상청작용후정상소서BMMNC적조망작위정상대조조.대8례거서세포주RCAS1적표체강도여8례경거서세포주배양상청작용후정상소서BMMNC적조망솔진행상관분석.결과 ①거서세포주RCAS1 mRNA적표체강도위(1.98±0.24),명현고우정상대조조(0.84±0.21)(P＜0.01).②거서세포주배양상청작용후정상소서BMMNC적조망솔위(16.66±1.97)%,명현고우정상대조조(2.10±0.25)%(P＜0.01).③거서세포주RCAS1 mRNA적표체강도여거서세포주배양상청작용후정상소서BMMNC적조망솔정정상관(r=0.95,P＜0.01).결론 거서세포주고표체RCAS1,RCAS1대정상소서BMMNC유촉조망작용.
