第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2008年
9期
876-877
,共2页
王裴%戚华兵%陈传莉%刘依凌%赵云%王凤君
王裴%慼華兵%陳傳莉%劉依凌%趙雲%王鳳君
왕배%척화병%진전리%류의릉%조운%왕봉군
FIH%肠上皮细胞%基因表达
FIH%腸上皮細胞%基因錶達
FIH%장상피세포%기인표체
目的 通过转染含有人FIH全长cDNA的质粒pcDNA3.1-V5-His-A-FIH,建立FIH高效表达的肠上皮细胞株.方法 对pcDNA3.1-V5-His-A-FIH进行扩增、提取,用脂质体Lipofectamine 2000将pcDNA3.1-V5-His-A-FIH转入Caco-2细胞,经G418筛选并逐步传代,RT-PCR和Western blot法检测阳性细胞克隆FIH mRNA和蛋白表达.结果 转染pcDNA3.1-V5-His-A.FIH后Caco-2细胞FIH mRNA是普通Caco-2细胞的1.98倍,而FIH蛋白含量是普通Caco-2细胞的1.70倍.结论 成功建立了高效、稳定表达人FIH基因的肠上皮细胞株.
目的 通過轉染含有人FIH全長cDNA的質粒pcDNA3.1-V5-His-A-FIH,建立FIH高效錶達的腸上皮細胞株.方法 對pcDNA3.1-V5-His-A-FIH進行擴增、提取,用脂質體Lipofectamine 2000將pcDNA3.1-V5-His-A-FIH轉入Caco-2細胞,經G418篩選併逐步傳代,RT-PCR和Western blot法檢測暘性細胞剋隆FIH mRNA和蛋白錶達.結果 轉染pcDNA3.1-V5-His-A.FIH後Caco-2細胞FIH mRNA是普通Caco-2細胞的1.98倍,而FIH蛋白含量是普通Caco-2細胞的1.70倍.結論 成功建立瞭高效、穩定錶達人FIH基因的腸上皮細胞株.
목적 통과전염함유인FIH전장cDNA적질립pcDNA3.1-V5-His-A-FIH,건립FIH고효표체적장상피세포주.방법 대pcDNA3.1-V5-His-A-FIH진행확증、제취,용지질체Lipofectamine 2000장pcDNA3.1-V5-His-A-FIH전입Caco-2세포,경G418사선병축보전대,RT-PCR화Western blot법검측양성세포극륭FIH mRNA화단백표체.결과 전염pcDNA3.1-V5-His-A.FIH후Caco-2세포FIH mRNA시보통Caco-2세포적1.98배,이FIH단백함량시보통Caco-2세포적1.70배.결론 성공건립료고효、은정표체인FIH기인적장상피세포주.
