C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建
C형구제역병독VPI기인적극륭급진핵표체재체적구건
Cloning and Construction of Eukaryotic Expression Vector of VP1 Gene from Foot-and-mouth Disease Virus of Type C
  • 万方数据
    安徽农业科学 안휘농업과학
    JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
    2009年 10期 4416-4419 ,共4页

    杨生海%殷宏%张杰%刘永生%张继乐%曾巧英%陈豪泰%马丽娜%马艳平%丁耀忠

    양생해%은굉%장걸%류영생%장계악%증교영%진호태%마려나%마염평%정요충

    C型口蹄疫病毒%VPI基因%真核表达载体 C型口蹄疫病毒%VPI基因%真覈錶達載體
    C형구제역병독%VPI기인%진핵표체재체
    应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析.将VP1基因和选择标记基因--二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析.结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功.
    응용PT-PCR확증C형구제역병독(FMDV)VP1기인,장기극륭도pMD18-T재체중,병대극륭재체화VP1기인진행서렬분석.장VP1기인화선택표기기인--이경협산환원매(dhfr)기인삽입진핵표체재체pCI-neo중,대소구건적중조진핵표체재체진행PCR확증、매절감정화서렬분석.결과표명,VP1기인여GenBank중표준독주(등록호EU553893)VP1적서렬동원성위92.8%,VP1기인적진핵표체재체pCI-VP1-D구건성공.
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