暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2009年
4期
355-360
,共6页
张小鹰%蒋建伟%陈涛%严玉霞%黎泳欣%何金花
張小鷹%蔣建偉%陳濤%嚴玉霞%黎泳訢%何金花
장소응%장건위%진도%엄옥하%려영흔%하금화
蛋白激酶C-α%聚乙烯亚胺%反义核酸%肝癌%SMMC-7721细胞
蛋白激酶C-α%聚乙烯亞胺%反義覈痠%肝癌%SMMC-7721細胞
단백격매C-α%취을희아알%반의핵산%간암%SMMC-7721세포
目的:研究聚乙烯亚胺(PEI)-PKC-α反义脱氧核寡酸(ASODN)对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用.方法:RT-PCR检测肝癌SMMC-7721细胞、HepG2细胞PKC-α mRNA表达的差异,细胞增殖抑制实验检测PEI和ASODN混合的最佳质量比,WST法和克隆形成抑制实验检测细胞增殖抑制作用,免疫荧光检测PKC-α的表达水平.结果:SSMC-7721细胞PKC-α mRNA表达相对较高,PEI和ASODN的质量比为0.75/1时是PEI转染反义核酸的合适比例,对SMMC-7721细胞具有明显的增殖克隆抑制作用,且呈剂量-效应关系;ASODN和PEI-ASODN对SMMC-7721的IC50分别为16.6 μmol/L和0.58 μmol/L;PEI-ASODN能够有效抑制PKC-α蛋白的生物合成.结论:PEI-ASODN能显著抑制SMMC-7721细胞增殖和克隆形成,下调PKC-α蛋白的表达.
目的:研究聚乙烯亞胺(PEI)-PKC-α反義脫氧覈寡痠(ASODN)對人肝癌SMMC-7721細胞的增殖抑製作用.方法:RT-PCR檢測肝癌SMMC-7721細胞、HepG2細胞PKC-α mRNA錶達的差異,細胞增殖抑製實驗檢測PEI和ASODN混閤的最佳質量比,WST法和剋隆形成抑製實驗檢測細胞增殖抑製作用,免疫熒光檢測PKC-α的錶達水平.結果:SSMC-7721細胞PKC-α mRNA錶達相對較高,PEI和ASODN的質量比為0.75/1時是PEI轉染反義覈痠的閤適比例,對SMMC-7721細胞具有明顯的增殖剋隆抑製作用,且呈劑量-效應關繫;ASODN和PEI-ASODN對SMMC-7721的IC50分彆為16.6 μmol/L和0.58 μmol/L;PEI-ASODN能夠有效抑製PKC-α蛋白的生物閤成.結論:PEI-ASODN能顯著抑製SMMC-7721細胞增殖和剋隆形成,下調PKC-α蛋白的錶達.
목적:연구취을희아알(PEI)-PKC-α반의탈양핵과산(ASODN)대인간암SMMC-7721세포적증식억제작용.방법:RT-PCR검측간암SMMC-7721세포、HepG2세포PKC-α mRNA표체적차이,세포증식억제실험검측PEI화ASODN혼합적최가질량비,WST법화극륭형성억제실험검측세포증식억제작용,면역형광검측PKC-α적표체수평.결과:SSMC-7721세포PKC-α mRNA표체상대교고,PEI화ASODN적질량비위0.75/1시시PEI전염반의핵산적합괄비례,대SMMC-7721세포구유명현적증식극륭억제작용,차정제량-효응관계;ASODN화PEI-ASODN대SMMC-7721적IC50분별위16.6 μmol/L화0.58 μmol/L;PEI-ASODN능구유효억제PKC-α단백적생물합성.결론:PEI-ASODN능현저억제SMMC-7721세포증식화극륭형성,하조PKC-α단백적표체.
