CAJ | 학술논문

目的:探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法:将66例躯体化障碍患者随机分为观察组及对照组.观察组以西酞普兰合并喹硫平治疗,对照组单用西酞普兰治疗, 疗程均为8周.治疗前与治疗第2、4、8周末均采用症状自评量表(SCL-90)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效, 并采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:①治疗第2周末开始两组的SCL-90总分及各因子分、HAMD总评分较治疗前均减少,差异有显著性(P＜0.01).8周末观察组的痊愈率为23.3%,对照组为7.7%,两组间差异有显著性(P＜0.05).观察组有效率为80%,对照组为53.3%,两组间差异有显著性(P＜0.05).并且在治疗2周末,观察组较对照组显效快,差异有显著性(P＜0.05).②两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解.结论:西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍较单用西酞普兰疗效好, 起效快,不良反应少.
목적:탐토서태보란합병규류평치료구체화장애적료효급안전성.방법:장66례구체화장애환자수궤분위관찰조급대조조.관찰조이서태보란합병규류평치료,대조조단용서태보란치료, 료정균위8주.치료전여치료제2、4、8주말균채용증상자평량표(SCL-90)、17항한밀이돈억욱량표(HAMD-17)평정림상료효, 병채용부반응량표(TESS)평정약물불량반응.결과:①치료제2주말개시량조적SCL-90총분급각인자분、HAMD총평분교치료전균감소,차이유현저성(P＜0.01).8주말관찰조적전유솔위23.3%,대조조위7.7%,량조간차이유현저성(P＜0.05).관찰조유효솔위80%,대조조위53.3%,량조간차이유현저성(P＜0.05).병차재치료2주말,관찰조교대조조현효쾌,차이유현저성(P＜0.05).②량조불량반응균표현교경,대다출현재치료조기,경대증치료축점완해.결론:서태보란합병규류평치료구체화장애교단용서태보란료효호, 기효쾌,불량반응소.