胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2010年
4期
313-316
,共4页
陈瑾%吴金明%林贤凡%孙慧%金思思%申苏建
陳瑾%吳金明%林賢凡%孫慧%金思思%申囌建
진근%오금명%림현범%손혜%금사사%신소건
乙型肝炎病毒%树突状细胞%细胞免疫%HepG2.2.15细胞
乙型肝炎病毒%樹突狀細胞%細胞免疫%HepG2.2.15細胞
을형간염병독%수돌상세포%세포면역%HepG2.2.15세포
目的 探讨体外HBeAg特异性细胞免疫反应对乙型肝炎病毒(HBV)mRNA表达及蛋白合成的影响.方法 自正常人外周血单核细胞中诱导培养树突状细胞(DC),经不同浓度的HBeAg负载后与自身T细胞共同培养,诱导产生HBeAg特异性T细胞,同时设与无HBeAg刺激的DC共同培养的T细胞、单纯T细胞为对照组,作用于HepG2.2.15细胞系,逆转录PCR(RT-PCR)检测HepG2.2.15细胞内乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝核心抗原(HBcAg)的mRNA水平,酶联免疫法(ELISA)检测细胞培养上清中HBsAg和乙肝e抗原(HBeAg)水平.结果 经HBeAg刺激激活的T细胞可以有效地抑制HBsAg、HBcAg mRNA的表达(P＜0.05)及HBsAg、HBeAg的合成(P＜0.05),且随着HBeAg刺激浓度的升高,对上述指标的抑制率逐渐上升.结论 HBeAg特异性细胞免疫反应可显著抑制HBV mRNA和蛋白的表达,为开发HBeAg相关的治疗性疫苗奠定理论基础.
目的 探討體外HBeAg特異性細胞免疫反應對乙型肝炎病毒(HBV)mRNA錶達及蛋白閤成的影響.方法 自正常人外週血單覈細胞中誘導培養樹突狀細胞(DC),經不同濃度的HBeAg負載後與自身T細胞共同培養,誘導產生HBeAg特異性T細胞,同時設與無HBeAg刺激的DC共同培養的T細胞、單純T細胞為對照組,作用于HepG2.2.15細胞繫,逆轉錄PCR(RT-PCR)檢測HepG2.2.15細胞內乙肝錶麵抗原(HBsAg)、乙肝覈心抗原(HBcAg)的mRNA水平,酶聯免疫法(ELISA)檢測細胞培養上清中HBsAg和乙肝e抗原(HBeAg)水平.結果 經HBeAg刺激激活的T細胞可以有效地抑製HBsAg、HBcAg mRNA的錶達(P＜0.05)及HBsAg、HBeAg的閤成(P＜0.05),且隨著HBeAg刺激濃度的升高,對上述指標的抑製率逐漸上升.結論 HBeAg特異性細胞免疫反應可顯著抑製HBV mRNA和蛋白的錶達,為開髮HBeAg相關的治療性疫苗奠定理論基礎.
목적 탐토체외HBeAg특이성세포면역반응대을형간염병독(HBV)mRNA표체급단백합성적영향.방법 자정상인외주혈단핵세포중유도배양수돌상세포(DC),경불동농도적HBeAg부재후여자신T세포공동배양,유도산생HBeAg특이성T세포,동시설여무HBeAg자격적DC공동배양적T세포、단순T세포위대조조,작용우HepG2.2.15세포계,역전록PCR(RT-PCR)검측HepG2.2.15세포내을간표면항원(HBsAg)、을간핵심항원(HBcAg)적mRNA수평,매련면역법(ELISA)검측세포배양상청중HBsAg화을간e항원(HBeAg)수평.결과 경HBeAg자격격활적T세포가이유효지억제HBsAg、HBcAg mRNA적표체(P＜0.05)급HBsAg、HBeAg적합성(P＜0.05),차수착HBeAg자격농도적승고,대상술지표적억제솔축점상승.결론 HBeAg특이성세포면역반응가현저억제HBV mRNA화단백적표체,위개발HBeAg상관적치료성역묘전정이론기출.
