中国油料作物学报
中國油料作物學報
중국유료작물학보
CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES
2011年
1期
1-8
,共8页
王琢玉%李振波%阳永学%黄军艳%董彩华%刘胜毅
王琢玉%李振波%暘永學%黃軍豔%董綵華%劉勝毅
왕탁옥%리진파%양영학%황군염%동채화%류성의
拟南芥%雄性不育%BnROP1%microRNA干扰
擬南芥%雄性不育%BnROP1%microRNA榦擾
의남개%웅성불육%BnROP1%microRNA간우
基于油菜杂合双显性雄性核不育系和拟南芥全基因组芯片的表达谱分析结果,选择了一个油菜差异表达基因,其对应的拟南芥同源基因为At3G51300(AtROP1),采用荧光定量PCR方法,对油菜中该基因(BnROP1)在根、茎、叶、花、雌蕊、雄蕊、角果中的表达模式进行了分析,在此基础上构建了AtROP1基因的microRNA干扰载体,通过农杆菌介导的拟南芥转化,获得12株转基因苗.T1转基因植株大多出现角果数量减少或不结实、无花粉、花药萎缩以及小孢子数量大大减少的表型.对转基因T2多个株系的荧光定量PCR分析说明,目标基因的干扰是有效的,靶基因的表达水平都显著下调.说明转基因植株的雄性不育表型和ROP1基因的表达沉默有关,ROP1基因不仅控制了花粉管的极性和伸长,还和小孢子的正常发育密切相关.
基于油菜雜閤雙顯性雄性覈不育繫和擬南芥全基因組芯片的錶達譜分析結果,選擇瞭一箇油菜差異錶達基因,其對應的擬南芥同源基因為At3G51300(AtROP1),採用熒光定量PCR方法,對油菜中該基因(BnROP1)在根、莖、葉、花、雌蕊、雄蕊、角果中的錶達模式進行瞭分析,在此基礎上構建瞭AtROP1基因的microRNA榦擾載體,通過農桿菌介導的擬南芥轉化,穫得12株轉基因苗.T1轉基因植株大多齣現角果數量減少或不結實、無花粉、花藥萎縮以及小孢子數量大大減少的錶型.對轉基因T2多箇株繫的熒光定量PCR分析說明,目標基因的榦擾是有效的,靶基因的錶達水平都顯著下調.說明轉基因植株的雄性不育錶型和ROP1基因的錶達沉默有關,ROP1基因不僅控製瞭花粉管的極性和伸長,還和小孢子的正常髮育密切相關.
기우유채잡합쌍현성웅성핵불육계화의남개전기인조심편적표체보분석결과,선택료일개유채차이표체기인,기대응적의남개동원기인위At3G51300(AtROP1),채용형광정량PCR방법,대유채중해기인(BnROP1)재근、경、협、화、자예、웅예、각과중적표체모식진행료분석,재차기출상구건료AtROP1기인적microRNA간우재체,통과농간균개도적의남개전화,획득12주전기인묘.T1전기인식주대다출현각과수량감소혹불결실、무화분、화약위축이급소포자수량대대감소적표형.대전기인T2다개주계적형광정량PCR분석설명,목표기인적간우시유효적,파기인적표체수평도현저하조.설명전기인식주적웅성불육표형화ROP1기인적표체침묵유관,ROP1기인불부공제료화분관적겁성화신장,환화소포자적정상발육밀절상관.
