河北师范大学学报（自然科学版）
河北師範大學學報（自然科學版）
하북사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
2期
192-196
,共5页
秦丽%周正%穆燕魁%吴涛%周巍
秦麗%週正%穆燕魁%吳濤%週巍
진려%주정%목연괴%오도%주외
PCR%检测%乳品%肺炎克雷伯氏菌
PCR%檢測%乳品%肺炎剋雷伯氏菌
PCR%검측%유품%폐염극뢰백씨균
利用PCR技术直接检测乳粉中的肺炎克雷伯氏菌,无需增菌.通过滤膜法成功地从人工污染肺炎克雷伯氏菌的乳粉中提取了肺炎克雷伯氏菌的DNA.以肺炎克雷伯氏菌的间区序列(ITS)为靶基因,经过PCR扩增得到158 bp的产物,经过DNA测序证实该产物为目的扩增产物.该方法灵敏度高,乳粉中检测的灵敏度为10CFU/mL,可在6 h内完成对乳品中肺炎克雷伯氏菌的检测,比目前普遍采用的先增菌再进行PCR检测的方法缩短了12-24 h.
利用PCR技術直接檢測乳粉中的肺炎剋雷伯氏菌,無需增菌.通過濾膜法成功地從人工汙染肺炎剋雷伯氏菌的乳粉中提取瞭肺炎剋雷伯氏菌的DNA.以肺炎剋雷伯氏菌的間區序列(ITS)為靶基因,經過PCR擴增得到158 bp的產物,經過DNA測序證實該產物為目的擴增產物.該方法靈敏度高,乳粉中檢測的靈敏度為10CFU/mL,可在6 h內完成對乳品中肺炎剋雷伯氏菌的檢測,比目前普遍採用的先增菌再進行PCR檢測的方法縮短瞭12-24 h.
이용PCR기술직접검측유분중적폐염극뢰백씨균,무수증균.통과려막법성공지종인공오염폐염극뢰백씨균적유분중제취료폐염극뢰백씨균적DNA.이폐염극뢰백씨균적간구서렬(ITS)위파기인,경과PCR확증득도158 bp적산물,경과DNA측서증실해산물위목적확증산물.해방법령민도고,유분중검측적령민도위10CFU/mL,가재6 h내완성대유품중폐염극뢰백씨균적검측,비목전보편채용적선증균재진행PCR검측적방법축단료12-24 h.
