中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
1期
69-72
,共4页
孙宏丽%商蕾%初文峰%霍蓉%刘艳%杨宝峰
孫宏麗%商蕾%初文峰%霍蓉%劉豔%楊寶峰
손굉려%상뢰%초문봉%곽용%류염%양보봉
氧化苦参碱%心肌梗死%L型Ca2+通道蛋白α1c
氧化苦參堿%心肌梗死%L型Ca2+通道蛋白α1c
양화고삼감%심기경사%L형Ca2+통도단백α1c
目的 研究氧化苦参碱对心肌缺血的保护作用,并进一步探讨其可能的作用靶点.方法 采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型,观察氧化苦参碱对心肌缺血的保护作用;应用TUNEL法检测氧化苦参碱对心肌缺血大鼠心肌细胞凋亡指数的影响;应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)研究氧化苦参碱对急性心肌缺血大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA表达的作用.结果 氧化苦参碱大、中、小剂量(20、10、5 mg/kg)组均可缩小心肌梗死面积;氧化苦参碱大、中剂量能明显提高血清SOD活力、降低MDA水平;TUNEL法证实氧化苦参碱可降低心肌细胞凋亡指数;RT-PCR检测结果表明,急性心肌缺血大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白α1cmRNA表达水平明显高于假手术组(P<0.01),经氧化苦参碱治疗后,心肌L型Ca2+通道蛋白α1c mRNA表达降低(P<0.05).结论 氧化苦参碱对大鼠急性心肌缺血具有保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化,降低大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白α1c mRNA表达,从而抑制心肌细胞凋亡有关.
目的 研究氧化苦參堿對心肌缺血的保護作用,併進一步探討其可能的作用靶點.方法 採用結扎大鼠左冠狀動脈前降支製備急性心肌缺血模型,觀察氧化苦參堿對心肌缺血的保護作用;應用TUNEL法檢測氧化苦參堿對心肌缺血大鼠心肌細胞凋亡指數的影響;應用半定量逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)研究氧化苦參堿對急性心肌缺血大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白mRNA錶達的作用.結果 氧化苦參堿大、中、小劑量(20、10、5 mg/kg)組均可縮小心肌梗死麵積;氧化苦參堿大、中劑量能明顯提高血清SOD活力、降低MDA水平;TUNEL法證實氧化苦參堿可降低心肌細胞凋亡指數;RT-PCR檢測結果錶明,急性心肌缺血大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白α1cmRNA錶達水平明顯高于假手術組(P<0.01),經氧化苦參堿治療後,心肌L型Ca2+通道蛋白α1c mRNA錶達降低(P<0.05).結論 氧化苦參堿對大鼠急性心肌缺血具有保護作用,其機製可能與抑製脂質過氧化,降低大鼠心肌L型Ca2+通道蛋白α1c mRNA錶達,從而抑製心肌細胞凋亡有關.
목적 연구양화고삼감대심기결혈적보호작용,병진일보탐토기가능적작용파점.방법 채용결찰대서좌관상동맥전강지제비급성심기결혈모형,관찰양화고삼감대심기결혈적보호작용;응용TUNEL법검측양화고삼감대심기결혈대서심기세포조망지수적영향;응용반정량역전록취합매련식반응(RT-PCR)연구양화고삼감대급성심기결혈대서심기L형Ca2+통도단백mRNA표체적작용.결과 양화고삼감대、중、소제량(20、10、5 mg/kg)조균가축소심기경사면적;양화고삼감대、중제량능명현제고혈청SOD활력、강저MDA수평;TUNEL법증실양화고삼감가강저심기세포조망지수;RT-PCR검측결과표명,급성심기결혈대서심기L형Ca2+통도단백α1cmRNA표체수평명현고우가수술조(P<0.01),경양화고삼감치료후,심기L형Ca2+통도단백α1c mRNA표체강저(P<0.05).결론 양화고삼감대대서급성심기결혈구유보호작용,기궤제가능여억제지질과양화,강저대서심기L형Ca2+통도단백α1c mRNA표체,종이억제심기세포조망유관.