滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
164-169
,共6页
微小RNA98%卵巢癌细胞%转染率%增殖抑制
微小RNA98%卵巢癌細胞%轉染率%增殖抑製
미소RNA98%란소암세포%전염솔%증식억제
目的 pre-hsa-miR-98转染卵巢癌SKOV3、HO8910和A2780细胞,观察转染率并研究转染后对卵巢癌细胞的增殖抑制作用,为卵巢癌新治疗方法研究提供实验依据.方法 利用构建的pre-hsa-miR-98质粒HmiR和连接随机序列的质粒CmiR转染人卵巢癌细胞SKOV3、HO8910和A2780细胞,荧光显微镜观察和流式细胞仪计数计算转染率,MTT法检测转染对卵巢癌细胞的增殖抑制作用.结果 HmiR转染后24 h,荧光显微镜下观察,SKOV3、HO8910、A2780细胞的转染率分别为61.50%、68.59%、63.40%;流式细胞术计数,转染HmiR后SKOV3、HO8910、A2780细胞的转染率分别为57.93%、66.73%、58.59%.转染HmiR后,MTT法检测SKOV3、HO8910、A2780细胞的增殖抑制率随转染时间延长而增加,72 h达到49.54%、53.25%、46.09%.结论 三种卵巢癌细胞的转染率均接近或超过60%,HmiR转染后可抑制卵巢癌细胞增殖,其抑制作用随转染时间延长而增强.
目的 pre-hsa-miR-98轉染卵巢癌SKOV3、HO8910和A2780細胞,觀察轉染率併研究轉染後對卵巢癌細胞的增殖抑製作用,為卵巢癌新治療方法研究提供實驗依據.方法 利用構建的pre-hsa-miR-98質粒HmiR和連接隨機序列的質粒CmiR轉染人卵巢癌細胞SKOV3、HO8910和A2780細胞,熒光顯微鏡觀察和流式細胞儀計數計算轉染率,MTT法檢測轉染對卵巢癌細胞的增殖抑製作用.結果 HmiR轉染後24 h,熒光顯微鏡下觀察,SKOV3、HO8910、A2780細胞的轉染率分彆為61.50%、68.59%、63.40%;流式細胞術計數,轉染HmiR後SKOV3、HO8910、A2780細胞的轉染率分彆為57.93%、66.73%、58.59%.轉染HmiR後,MTT法檢測SKOV3、HO8910、A2780細胞的增殖抑製率隨轉染時間延長而增加,72 h達到49.54%、53.25%、46.09%.結論 三種卵巢癌細胞的轉染率均接近或超過60%,HmiR轉染後可抑製卵巢癌細胞增殖,其抑製作用隨轉染時間延長而增彊.
목적 pre-hsa-miR-98전염란소암SKOV3、HO8910화A2780세포,관찰전염솔병연구전염후대란소암세포적증식억제작용,위란소암신치료방법연구제공실험의거.방법 이용구건적pre-hsa-miR-98질립HmiR화련접수궤서렬적질립CmiR전염인란소암세포SKOV3、HO8910화A2780세포,형광현미경관찰화류식세포의계수계산전염솔,MTT법검측전염대란소암세포적증식억제작용.결과 HmiR전염후24 h,형광현미경하관찰,SKOV3、HO8910、A2780세포적전염솔분별위61.50%、68.59%、63.40%;류식세포술계수,전염HmiR후SKOV3、HO8910、A2780세포적전염솔분별위57.93%、66.73%、58.59%.전염HmiR후,MTT법검측SKOV3、HO8910、A2780세포적증식억제솔수전염시간연장이증가,72 h체도49.54%、53.25%、46.09%.결론 삼충란소암세포적전염솔균접근혹초과60%,HmiR전염후가억제란소암세포증식,기억제작용수전염시간연장이증강.
