农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2011年
3期
490-494
,共5页
胡小丽%王加启%赵圣国%赵静雯%章玉涛%卜登攀%周凌云
鬍小麗%王加啟%趙聖國%趙靜雯%章玉濤%蔔登攀%週凌雲
호소려%왕가계%조골국%조정문%장옥도%복등반%주릉운
B2M%Real-time PCR%SNPs%奶牛
B2M%Real-time PCR%SNPs%奶牛
B2M%Real-time PCR%SNPs%내우
为研究奶牛B2M基因多态性与FcRn相对表达丰度之间的相关性以提高乳中IgG的转运量.本研究采集40头健康中国荷斯坦奶牛的乳腺组织样本,提取组织DNA后特异性扩增B2M基因片段,回收测序,根据测序结果寻找SNPs位点并分型,提取乳腺组织总RNA并反转录为cDNA,再利用Real-time PCR方法检测FcRn mRNA表达丰度.结果发现了3个B2M基因SNPs位点,能组成4种单倍型组合,其中单倍型组合H4的FcRn mRNA表达丰度最高,显著高于其他3种单倍型组合(P＜0.05),但单倍型组合H1,H2和H3之间差异均不显著(P＞0.05).B2M基因单倍型组合能影响奶牛乳腺FcRn mRNA表达丰度.
為研究奶牛B2M基因多態性與FcRn相對錶達豐度之間的相關性以提高乳中IgG的轉運量.本研究採集40頭健康中國荷斯坦奶牛的乳腺組織樣本,提取組織DNA後特異性擴增B2M基因片段,迴收測序,根據測序結果尋找SNPs位點併分型,提取乳腺組織總RNA併反轉錄為cDNA,再利用Real-time PCR方法檢測FcRn mRNA錶達豐度.結果髮現瞭3箇B2M基因SNPs位點,能組成4種單倍型組閤,其中單倍型組閤H4的FcRn mRNA錶達豐度最高,顯著高于其他3種單倍型組閤(P＜0.05),但單倍型組閤H1,H2和H3之間差異均不顯著(P＞0.05).B2M基因單倍型組閤能影響奶牛乳腺FcRn mRNA錶達豐度.
위연구내우B2M기인다태성여FcRn상대표체봉도지간적상관성이제고유중IgG적전운량.본연구채집40두건강중국하사탄내우적유선조직양본,제취조직DNA후특이성확증B2M기인편단,회수측서,근거측서결과심조SNPs위점병분형,제취유선조직총RNA병반전록위cDNA,재이용Real-time PCR방법검측FcRn mRNA표체봉도.결과발현료3개B2M기인SNPs위점,능조성4충단배형조합,기중단배형조합H4적FcRn mRNA표체봉도최고,현저고우기타3충단배형조합(P＜0.05),단단배형조합H1,H2화H3지간차이균불현저(P＞0.05).B2M기인단배형조합능영향내우유선FcRn mRNA표체봉도.
