南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
9期
1564-1567
,共4页
郭丹%陈娜娜%侯连兵%雷林生
郭丹%陳娜娜%侯連兵%雷林生
곽단%진나나%후련병%뢰림생
前列腺素E2%肝细胞癌%细胞增殖%EP2受体
前列腺素E2%肝細胞癌%細胞增殖%EP2受體
전렬선소E2%간세포암%세포증식%EP2수체
目的 研究前列腺素E2(PGE2)对肝癌细胞增殖活性的影响，并探讨其作用主要通过何种前列腺素EP受体介导。方法采用RT-PCR检测肝细胞癌Hep3B细胞COX-2和EP1～EP4受体mRNA的表达水平，cell counting kit-8 (CCK-8)细胞计数法检测PGE2和EP2受体激动药butaprost及EP3/EP4受体激动药PGEl alcohol对细胞增殖的影响。结果人肝癌细胞Hep3B高表达COX-2 mRNA，正常肝细胞QSG7701 COX-2 mRNA表达水平远远弱于前者。四种亚型的PGE2受体EP 1～EP4的mRNA在人肝细胞癌细胞株Hep3B均有表达，EP2和EP4受体表达水平明显高于EP1和EP3受体。PGE2呈时间和浓度依赖性地促进Hep3B细胞增殖。孵育细胞48h后，10μmol/L的PGE2表现出明显的促细胞增殖的作用，与未加PGE2的阴性对照组相比，细胞的增殖活性上升22.57％(P＜0.001)。0.1、1和10 μmol/L的PGE2作用Hep3B细胞72 h后，细胞增殖活性分别较对照组上升12.13％(P＜0.01)、17.58％(P＜0.01)和33.07％(P＜0.001)。20 μmol/L的butaprost孵育细胞72 h使细胞增殖活性提高了21.96％(P＜0.001)，而EP3/EP4受体激动剂PGE1alcohol在浓度为2～20 μmol/L的范围内对Hep3B细胞增殖活性无显著影响，当浓度达到200 μmol/L时则对细胞的增殖产生抑制作用。结论Hep3B细胞上的EP2受体被选择性激动后可刺激细胞增殖，提示EP2受体介导了PGE2对Hep3B细胞的促增殖作用。
目的 研究前列腺素E2(PGE2)對肝癌細胞增殖活性的影響，併探討其作用主要通過何種前列腺素EP受體介導。方法採用RT-PCR檢測肝細胞癌Hep3B細胞COX-2和EP1～EP4受體mRNA的錶達水平，cell counting kit-8 (CCK-8)細胞計數法檢測PGE2和EP2受體激動藥butaprost及EP3/EP4受體激動藥PGEl alcohol對細胞增殖的影響。結果人肝癌細胞Hep3B高錶達COX-2 mRNA，正常肝細胞QSG7701 COX-2 mRNA錶達水平遠遠弱于前者。四種亞型的PGE2受體EP 1～EP4的mRNA在人肝細胞癌細胞株Hep3B均有錶達，EP2和EP4受體錶達水平明顯高于EP1和EP3受體。PGE2呈時間和濃度依賴性地促進Hep3B細胞增殖。孵育細胞48h後，10μmol/L的PGE2錶現齣明顯的促細胞增殖的作用，與未加PGE2的陰性對照組相比，細胞的增殖活性上升22.57％(P＜0.001)。0.1、1和10 μmol/L的PGE2作用Hep3B細胞72 h後，細胞增殖活性分彆較對照組上升12.13％(P＜0.01)、17.58％(P＜0.01)和33.07％(P＜0.001)。20 μmol/L的butaprost孵育細胞72 h使細胞增殖活性提高瞭21.96％(P＜0.001)，而EP3/EP4受體激動劑PGE1alcohol在濃度為2～20 μmol/L的範圍內對Hep3B細胞增殖活性無顯著影響，噹濃度達到200 μmol/L時則對細胞的增殖產生抑製作用。結論Hep3B細胞上的EP2受體被選擇性激動後可刺激細胞增殖，提示EP2受體介導瞭PGE2對Hep3B細胞的促增殖作用。
목적 연구전렬선소E2(PGE2)대간암세포증식활성적영향，병탐토기작용주요통과하충전렬선소EP수체개도。방법채용RT-PCR검측간세포암Hep3B세포COX-2화EP1～EP4수체mRNA적표체수평，cell counting kit-8 (CCK-8)세포계수법검측PGE2화EP2수체격동약butaprost급EP3/EP4수체격동약PGEl alcohol대세포증식적영향。결과인간암세포Hep3B고표체COX-2 mRNA，정상간세포QSG7701 COX-2 mRNA표체수평원원약우전자。사충아형적PGE2수체EP 1～EP4적mRNA재인간세포암세포주Hep3B균유표체，EP2화EP4수체표체수평명현고우EP1화EP3수체。PGE2정시간화농도의뢰성지촉진Hep3B세포증식。부육세포48h후，10μmol/L적PGE2표현출명현적촉세포증식적작용，여미가PGE2적음성대조조상비，세포적증식활성상승22.57％(P＜0.001)。0.1、1화10 μmol/L적PGE2작용Hep3B세포72 h후，세포증식활성분별교대조조상승12.13％(P＜0.01)、17.58％(P＜0.01)화33.07％(P＜0.001)。20 μmol/L적butaprost부육세포72 h사세포증식활성제고료21.96％(P＜0.001)，이EP3/EP4수체격동제PGE1alcohol재농도위2～20 μmol/L적범위내대Hep3B세포증식활성무현저영향，당농도체도200 μmol/L시칙대세포적증식산생억제작용。결론Hep3B세포상적EP2수체피선택성격동후가자격세포증식，제시EP2수체개도료PGE2대Hep3B세포적촉증식작용。
