华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2011年
6期
458-461,497
,共5页
小凹蛋白1%血管紧张素Ⅱ%人脐静脉内皮细胞%细胞衰老%动脉粥样硬化
小凹蛋白1%血管緊張素Ⅱ%人臍靜脈內皮細胞%細胞衰老%動脈粥樣硬化
소요단백1%혈관긴장소Ⅱ%인제정맥내피세포%세포쇠로%동맥죽양경화
目的 观察小凹蛋白1 (caveolin-1,Cav-1)在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老中的变化.方法 体外培养HUVECs,采用CCK-8法检测细胞存活率,分为对照组、AngⅡ诱导组(用终浓度为10-6 mol/L的AngⅡ干预).以衰老相关β-半乳糖苷酶活性和细胞的增殖能力两种衰老标志物为主要观察指标.采用免疫化学染色方法检测衰老相关β-半乳糖苷酶的活性,流式细胞术检测细胞周期来反映细胞的增殖能力；利用Western印迹法分析AngⅡ诱导HUVECs 0、12、24、36、48h的Cav-1表达的时间效应关系.结果 与对照组相比,10-6mol/L AngⅡ诱导组存活的细胞数为对照组的(77.15±6.83)％;(81.80±0.92)％的细胞呈现β-半乳糖苷酶阳性染色,流式细胞仪检测细胞周期停滞于G0-G1[(89.4±3.4)％],证实细胞衰老；AngⅡ呈时间依赖性上调Cav-1表达.结论 AngⅡ可以诱导HUVECs衰老,其分子机制可能与上调衰老细胞Caw-1表达有关.
目的 觀察小凹蛋白1 (caveolin-1,Cav-1)在血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)誘導的人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老中的變化.方法 體外培養HUVECs,採用CCK-8法檢測細胞存活率,分為對照組、AngⅡ誘導組(用終濃度為10-6 mol/L的AngⅡ榦預).以衰老相關β-半乳糖苷酶活性和細胞的增殖能力兩種衰老標誌物為主要觀察指標.採用免疫化學染色方法檢測衰老相關β-半乳糖苷酶的活性,流式細胞術檢測細胞週期來反映細胞的增殖能力；利用Western印跡法分析AngⅡ誘導HUVECs 0、12、24、36、48h的Cav-1錶達的時間效應關繫.結果 與對照組相比,10-6mol/L AngⅡ誘導組存活的細胞數為對照組的(77.15±6.83)％;(81.80±0.92)％的細胞呈現β-半乳糖苷酶暘性染色,流式細胞儀檢測細胞週期停滯于G0-G1[(89.4±3.4)％],證實細胞衰老；AngⅡ呈時間依賴性上調Cav-1錶達.結論 AngⅡ可以誘導HUVECs衰老,其分子機製可能與上調衰老細胞Caw-1錶達有關.
목적 관찰소요단백1 (caveolin-1,Cav-1)재혈관긴장소Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)유도적인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)쇠로중적변화.방법 체외배양HUVECs,채용CCK-8법검측세포존활솔,분위대조조、AngⅡ유도조(용종농도위10-6 mol/L적AngⅡ간예).이쇠로상관β-반유당감매활성화세포적증식능력량충쇠로표지물위주요관찰지표.채용면역화학염색방법검측쇠로상관β-반유당감매적활성,류식세포술검측세포주기래반영세포적증식능력；이용Western인적법분석AngⅡ유도HUVECs 0、12、24、36、48h적Cav-1표체적시간효응관계.결과 여대조조상비,10-6mol/L AngⅡ유도조존활적세포수위대조조적(77.15±6.83)％;(81.80±0.92)％적세포정현β-반유당감매양성염색,류식세포의검측세포주기정체우G0-G1[(89.4±3.4)％],증실세포쇠로；AngⅡ정시간의뢰성상조Cav-1표체.결론 AngⅡ가이유도HUVECs쇠로,기분자궤제가능여상조쇠로세포Caw-1표체유관.
