中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2012年
1期
30-34
,共5页
邓礼荷%韦敏燕%汤晨懿%吴传斌%徐月红
鄧禮荷%韋敏燕%湯晨懿%吳傳斌%徐月紅
산례하%위민연%탕신의%오전빈%서월홍
羟基喜树碱%脂质体%冻干工艺%冻干保护剂
羥基喜樹堿%脂質體%凍榦工藝%凍榦保護劑
간기희수감%지질체%동간공예%동간보호제
用薄膜水化-高压均质法制备羟基喜树碱脂质体,以葡聚糖凝胶色谱法分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定包封率.通过差示扫描量热法测定含不同保护剂的脂质体的最低共熔点和玻璃化转变温度,并比较冻干品外观、冻干前后脂质体包封率和粒径的变化,优选出最佳的冻干工艺、冻干保护剂种类及比例.结果表明,以6%蔗糖为冻干保护剂,经4℃、1h,-18℃、12 h和-35℃、5h逐步预冻,然后于-54℃冷冻干燥24 h,制得的冻干品外观良好,脂质体复溶后粒径变化小,包封率达(87.0±2.7)%.
用薄膜水化-高壓均質法製備羥基喜樹堿脂質體,以葡聚糖凝膠色譜法分離脂質體和遊離藥物,採用HPLC法測定包封率.通過差示掃描量熱法測定含不同保護劑的脂質體的最低共鎔點和玻璃化轉變溫度,併比較凍榦品外觀、凍榦前後脂質體包封率和粒徑的變化,優選齣最佳的凍榦工藝、凍榦保護劑種類及比例.結果錶明,以6%蔗糖為凍榦保護劑,經4℃、1h,-18℃、12 h和-35℃、5h逐步預凍,然後于-54℃冷凍榦燥24 h,製得的凍榦品外觀良好,脂質體複溶後粒徑變化小,包封率達(87.0±2.7)%.
용박막수화-고압균질법제비간기희수감지질체,이포취당응효색보법분리지질체화유리약물,채용HPLC법측정포봉솔.통과차시소묘량열법측정함불동보호제적지질체적최저공용점화파리화전변온도,병비교동간품외관、동간전후지질체포봉솔화립경적변화,우선출최가적동간공예、동간보호제충류급비례.결과표명,이6%자당위동간보호제,경4℃、1h,-18℃、12 h화-35℃、5h축보예동,연후우-54℃냉동간조24 h,제득적동간품외관량호,지질체복용후립경변화소,포봉솔체(87.0±2.7)%.