化工科技
化工科技
화공과기
SCIENCE & TECHNOLOGY IN CHEMICAL INDUSY
2012年
1期
30-33
,共4页
董晓乐%于世华%林翠华%王琦%姜恒%苗壮
董曉樂%于世華%林翠華%王琦%薑恆%苗壯
동효악%우세화%림취화%왕기%강항%묘장
氢氧化铌%吸附%磷酸根%共存阴离子%解吸
氫氧化鈮%吸附%燐痠根%共存陰離子%解吸
경양화니%흡부%린산근%공존음리자%해흡
以氢氟酸法制备的氢氧化铌为吸附剂,以水溶液中磷酸根为破附对象,考察了Cl-、SO42-、NO3-3种阴离子对吸附效果影响.结果表明,在温度为25℃,磷酸根质量浓度50 mg/L、体积200 mL,吸附剂用量0.1g,pH=2条件下,氢氧化铌对磷酸根的最大吸附量可达43.31 mg/g.当3种共存阴离子质量浓度分别为50、100、150 mg/L时,氢氧化铌对各阴离子吸附顺序依次如下:PO43- ＞＞SO42-＞NO3- ＞Cl-；PO43- ＞＞SO42- ＞NO3- ＞Cl-；PO43- ＞＞Cl-≈SO42- ＞NO3-.共存阴离子Cl-、SO42-、NO3-存在与PO43-形成吸附竞争,均使氢氧化铌对PO43-吸附量减少.采用质量分数为25％的氨水(10 mL)洗去氢氧化铌表面吸附的PO43-,并用蒸馏水进行冲洗,将所得滤液用蒸馏水稀释定容到50mL,其解吸率为53.1％.吸附前后及解吸后的氢氧化铌红外光谱分析结果表明,氢氧化铌表面吸附的磷酸根并没有被完全解吸下来.
以氫氟痠法製備的氫氧化鈮為吸附劑,以水溶液中燐痠根為破附對象,攷察瞭Cl-、SO42-、NO3-3種陰離子對吸附效果影響.結果錶明,在溫度為25℃,燐痠根質量濃度50 mg/L、體積200 mL,吸附劑用量0.1g,pH=2條件下,氫氧化鈮對燐痠根的最大吸附量可達43.31 mg/g.噹3種共存陰離子質量濃度分彆為50、100、150 mg/L時,氫氧化鈮對各陰離子吸附順序依次如下:PO43- ＞＞SO42-＞NO3- ＞Cl-；PO43- ＞＞SO42- ＞NO3- ＞Cl-；PO43- ＞＞Cl-≈SO42- ＞NO3-.共存陰離子Cl-、SO42-、NO3-存在與PO43-形成吸附競爭,均使氫氧化鈮對PO43-吸附量減少.採用質量分數為25％的氨水(10 mL)洗去氫氧化鈮錶麵吸附的PO43-,併用蒸餾水進行遲洗,將所得濾液用蒸餾水稀釋定容到50mL,其解吸率為53.1％.吸附前後及解吸後的氫氧化鈮紅外光譜分析結果錶明,氫氧化鈮錶麵吸附的燐痠根併沒有被完全解吸下來.
이경불산법제비적경양화니위흡부제,이수용액중린산근위파부대상,고찰료Cl-、SO42-、NO3-3충음리자대흡부효과영향.결과표명,재온도위25℃,린산근질량농도50 mg/L、체적200 mL,흡부제용량0.1g,pH=2조건하,경양화니대린산근적최대흡부량가체43.31 mg/g.당3충공존음리자질량농도분별위50、100、150 mg/L시,경양화니대각음리자흡부순서의차여하:PO43- ＞＞SO42-＞NO3- ＞Cl-；PO43- ＞＞SO42- ＞NO3- ＞Cl-；PO43- ＞＞Cl-≈SO42- ＞NO3-.공존음리자Cl-、SO42-、NO3-존재여PO43-형성흡부경쟁,균사경양화니대PO43-흡부량감소.채용질량분수위25％적안수(10 mL)세거경양화니표면흡부적PO43-,병용증류수진행충세,장소득려액용증류수희석정용도50mL,기해흡솔위53.1％.흡부전후급해흡후적경양화니홍외광보분석결과표명,경양화니표면흡부적린산근병몰유피완전해흡하래.
