CAJ | 학술논문

目的:建立新西兰兔营养性高脂血症模型,观察营养性高脂血症对兔外周血L-肉毒碱水平以及血液流变学的影响.方法:实验于2005-03/05在解放军南京军区南京总医院动物实验中心进行.纳入刚离乳非纯系新西兰兔36只,分为实验组(n=20)和对照组(n=16),分别给予高脂饲料和普通全价饲料喂养至3月龄,建立高脂血症动物模型.用全自动生化仪测定外周血总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平;采用HPLC法测定外周血中L-肉毒碱水平;同时用全自动血液流变分析系统分析血液流变学变化,并分析L-肉毒碱水平与总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇相关性.结果:共纳入动物36只,在实验过程中,对照组兔子3只、实验组1只因腹泻等原因死亡,进入结果分析数为32只.①实验组20只新西兰兔,有18只成功建立了营养性高脂血症动物模型,成功率为90%.②实验组总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇相对于对照组,有极为显著的升高[(31.27±3.84),(0.70±0.11);(2.01±1.19),(0.53±0.14);(17.42±4.58),(0.22±0.05)mmol/L;P＜0.01];对照组L-肉毒碱水平极显著的高于实验组[(58.89±7.76),(17.77±1.91)μmol/L,P＜0.01].③血液流变学各指标中,实验组全血黏度显著高于对照组[(1.95±0.23),(1.70±0.14)mPa·s,t=2.761,P＜0.05],实验组红细胞聚集指数、红细胞计数与红细胞压积极显著的低于对照组[(5.24±0.34),(6.27±0.37);(3.94±0.36),(4.74±0.54)×1012L-1;(0.34±0.03),(0.44±0.02)L/L;t=-3.781～-7.735,P＜0.01],其他各项指标在两组间无差异.④对照组的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱水平呈正相关,高密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱呈负相关,实验组的总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱水平呈负相关,高密度脂蛋白胆固醇与L-肉毒碱呈正相关.结论:幼年起摄入大量高脂食物极易诱发营养性高脂血症,并能显著降低外周血L-肉毒碱水平,出现失代偿,同时亦可影响血液流变学指标. 目的:建立新西蘭兔營養性高脂血癥模型,觀察營養性高脂血癥對兔外週血L-肉毒堿水平以及血液流變學的影響.方法:實驗于2005-03/05在解放軍南京軍區南京總醫院動物實驗中心進行.納入剛離乳非純繫新西蘭兔36隻,分為實驗組(n=20)和對照組(n=16),分彆給予高脂飼料和普通全價飼料餵養至3月齡,建立高脂血癥動物模型.用全自動生化儀測定外週血總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平;採用HPLC法測定外週血中L-肉毒堿水平;同時用全自動血液流變分析繫統分析血液流變學變化,併分析L-肉毒堿水平與總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇相關性.結果:共納入動物36隻,在實驗過程中,對照組兔子3隻、實驗組1隻因腹瀉等原因死亡,進入結果分析數為32隻.①實驗組20隻新西蘭兔,有18隻成功建立瞭營養性高脂血癥動物模型,成功率為90%.②實驗組總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇相對于對照組,有極為顯著的升高[(31.27±3.84),(0.70±0.11);(2.01±1.19),(0.53±0.14);(17.42±4.58),(0.22±0.05)mmol/L;P＜0.01];對照組L-肉毒堿水平極顯著的高于實驗組[(58.89±7.76),(17.77±1.91)μmol/L,P＜0.01].③血液流變學各指標中,實驗組全血黏度顯著高于對照組[(1.95±0.23),(1.70±0.14)mPa·s,t=2.761,P＜0.05],實驗組紅細胞聚集指數、紅細胞計數與紅細胞壓積極顯著的低于對照組[(5.24±0.34),(6.27±0.37);(3.94±0.36),(4.74±0.54)×1012L-1;(0.34±0.03),(0.44±0.02)L/L;t=-3.781～-7.735,P＜0.01],其他各項指標在兩組間無差異.④對照組的總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇與L-肉毒堿水平呈正相關,高密度脂蛋白膽固醇與L-肉毒堿呈負相關,實驗組的總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇與L-肉毒堿水平呈負相關,高密度脂蛋白膽固醇與L-肉毒堿呈正相關.結論:幼年起攝入大量高脂食物極易誘髮營養性高脂血癥,併能顯著降低外週血L-肉毒堿水平,齣現失代償,同時亦可影響血液流變學指標.
목적:건립신서란토영양성고지혈증모형,관찰영양성고지혈증대토외주혈L-육독감수평이급혈액류변학적영향.방법:실험우2005-03/05재해방군남경군구남경총의원동물실험중심진행.납입강리유비순계신서란토36지,분위실험조(n=20)화대조조(n=16),분별급여고지사료화보통전개사료위양지3월령,건립고지혈증동물모형.용전자동생화의측정외주혈총담고순、삼선감유、고밀도지단백담고순、저밀도지단백담고순수평;채용HPLC법측정외주혈중L-육독감수평;동시용전자동혈액류변분석계통분석혈액류변학변화,병분석L-육독감수평여총담고순、삼선감유、고밀도지단백담고순、저밀도지단백담고순상관성.결과:공납입동물36지,재실험과정중,대조조토자3지、실험조1지인복사등원인사망,진입결과분석수위32지.①실험조20지신서란토,유18지성공건립료영양성고지혈증동물모형,성공솔위90%.②실험조총담고순、삼선감유화저밀도지단백담고순상대우대조조,유겁위현저적승고[(31.27±3.84),(0.70±0.11);(2.01±1.19),(0.53±0.14);(17.42±4.58),(0.22±0.05)mmol/L;P＜0.01];대조조L-육독감수평겁현저적고우실험조[(58.89±7.76),(17.77±1.91)μmol/L,P＜0.01].③혈액류변학각지표중,실험조전혈점도현저고우대조조[(1.95±0.23),(1.70±0.14)mPa·s,t=2.761,P＜0.05],실험조홍세포취집지수、홍세포계수여홍세포압적겁현저적저우대조조[(5.24±0.34),(6.27±0.37);(3.94±0.36),(4.74±0.54)×1012L-1;(0.34±0.03),(0.44±0.02)L/L;t=-3.781～-7.735,P＜0.01],기타각항지표재량조간무차이.④대조조적총담고순、삼선감유화저밀도지단백담고순여L-육독감수평정정상관,고밀도지단백담고순여L-육독감정부상관,실험조적총담고순、삼선감유화저밀도지단백담고순여L-육독감수평정부상관,고밀도지단백담고순여L-육독감정정상관.결론:유년기섭입대량고지식물겁역유발영양성고지혈증,병능현저강저외주혈L-육독감수평,출현실대상,동시역가영향혈액류변학지표.