济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
103-105
,共3页
王保国%刘玉凤%狄国杰%许鹏飞%朱鹏%付茂文
王保國%劉玉鳳%狄國傑%許鵬飛%硃鵬%付茂文
왕보국%류옥봉%적국걸%허붕비%주붕%부무문
伊马替尼%合成%酪氨酸激酶抑制剂
伊馬替尼%閤成%酪氨痠激酶抑製劑
이마체니%합성%락안산격매억제제
目的 研究和改进甲磺酸伊马替尼的合成工艺.方法 以3-乙酰吡啶、4-甲基-3-硝基苯胺等为原料,经过环合、氯化、还原、缩合,进而与甲磺酸成盐得到甲磺酸伊马替尼.结果 目标化合物经质谱、核磁共振氢谱等确证,总收率45.7％.结论 该合成方法简便,成本低,适合工业化生产.
目的 研究和改進甲磺痠伊馬替尼的閤成工藝.方法 以3-乙酰吡啶、4-甲基-3-硝基苯胺等為原料,經過環閤、氯化、還原、縮閤,進而與甲磺痠成鹽得到甲磺痠伊馬替尼.結果 目標化閤物經質譜、覈磁共振氫譜等確證,總收率45.7％.結論 該閤成方法簡便,成本低,適閤工業化生產.
목적 연구화개진갑광산이마체니적합성공예.방법 이3-을선필정、4-갑기-3-초기분알등위원료,경과배합、록화、환원、축합,진이여갑광산성염득도갑광산이마체니.결과 목표화합물경질보、핵자공진경보등학증,총수솔45.7％.결론 해합성방법간편,성본저,괄합공업화생산.
