中国美容整形外科杂志
中國美容整形外科雜誌
중국미용정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC AND PLASTIC SURGERY
2012年
7期
390-392
,共3页
范东良%刘金超%郭澍%韩思源%王玉新
範東良%劉金超%郭澍%韓思源%王玉新
범동량%류금초%곽주%한사원%왕옥신
氧化苦参碱%瘢痕疙瘩%成纤维细胞%胶原合成%TGF-β/Smad信号通路
氧化苦參堿%瘢痕疙瘩%成纖維細胞%膠原閤成%TGF-β/Smad信號通路
양화고삼감%반흔흘탑%성섬유세포%효원합성%TGF-β/Smad신호통로
目的 研究氧化苦参碱抑制体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的作用机制.方法 将不同浓度的氧化苦参碱作用于人瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别培养24、48、72h后,采用Western blot检测TGF-β/Smad信号转导通路中信号分子TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad3,Smad4和Smad7的表达,对阳性信号分子采用RT-PCR进一步检测其mRNA的表达.结果 Western blot结果显示,不同浓度的氧化苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞中TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad4和Smad7蛋白的表达无明显的影响,但是对Smad3蛋白表达具有明显抑制作用;RT-PCR结果显示,Smad3 mRNA的表达也受到明显抑制.结论 氧化苦参碱可以抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原合成,作用机制可能是通过抑制TGF-β/Smad信号通路中Smad3的表达.
目的 研究氧化苦參堿抑製體外培養的人瘢痕疙瘩成纖維細胞Ⅰ、Ⅲ型膠原閤成的作用機製.方法 將不同濃度的氧化苦參堿作用于人瘢痕疙瘩成纖維細胞,分彆培養24、48、72h後,採用Western blot檢測TGF-β/Smad信號轉導通路中信號分子TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad3,Smad4和Smad7的錶達,對暘性信號分子採用RT-PCR進一步檢測其mRNA的錶達.結果 Western blot結果顯示,不同濃度的氧化苦參堿對瘢痕疙瘩成纖維細胞中TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad4和Smad7蛋白的錶達無明顯的影響,但是對Smad3蛋白錶達具有明顯抑製作用;RT-PCR結果顯示,Smad3 mRNA的錶達也受到明顯抑製.結論 氧化苦參堿可以抑製瘢痕疙瘩成纖維細胞膠原閤成,作用機製可能是通過抑製TGF-β/Smad信號通路中Smad3的錶達.
목적 연구양화고삼감억제체외배양적인반흔흘탑성섬유세포Ⅰ、Ⅲ형효원합성적작용궤제.방법 장불동농도적양화고삼감작용우인반흔흘탑성섬유세포,분별배양24、48、72h후,채용Western blot검측TGF-β/Smad신호전도통로중신호분자TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad3,Smad4화Smad7적표체,대양성신호분자채용RT-PCR진일보검측기mRNA적표체.결과 Western blot결과현시,불동농도적양화고삼감대반흔흘탑성섬유세포중TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad4화Smad7단백적표체무명현적영향,단시대Smad3단백표체구유명현억제작용;RT-PCR결과현시,Smad3 mRNA적표체야수도명현억제.결론 양화고삼감가이억제반흔흘탑성섬유세포효원합성,작용궤제가능시통과억제TGF-β/Smad신호통로중Smad3적표체.
