中华创伤骨科杂志
中華創傷骨科雜誌
중화창상골과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORTHOPAEDIC TRAUMA
2006年
10期
911-913
,共3页
成骨细胞%剪切应力%信息传导%成骨相关基因
成骨細胞%剪切應力%信息傳導%成骨相關基因
성골세포%전절응력%신식전도%성골상관기인
目的 探讨剪切应力对成骨细胞基因表达的影响,以期将剪切应力应用于组织工程.方法 给予成骨细胞剪切应力的刺激以观察细胞内信息传递的改变,并进一步研究成骨相关基因的表达.使用MG63细胞株进行体外培养,给予12 dynes/cm2的剪切应力,用Western blot观察信号转导分子的改变,包括促分裂原活化蛋白激酶[细胞外信号调节激酶、c-Jun氨基端激酶及P38]受到剪切应力后的情况,应用RT-PCR检测成骨相关基因COX-2,Egr-1,c-fos及骨桥蛋白的表达.结果 剪切应力能促使MG63细胞内部的信号转导分子促分裂原活化蛋白激酶(细胞外信号调节激酶、c-Jun氨基端激酶及P38)磷酸化,进一步诱使成骨相关基因COX-2,Egr-1,c-fos及骨桥蛋白大量表达,此诱导表达可持续24 h.结论 剪切应力能启动成骨细胞内部的信息传递,进一步诱使成骨相关基因表达,此现象可以应用于组织工程,即应用剪切应力以体外培养的方式增加成骨细胞的生理活性.
目的 探討剪切應力對成骨細胞基因錶達的影響,以期將剪切應力應用于組織工程.方法 給予成骨細胞剪切應力的刺激以觀察細胞內信息傳遞的改變,併進一步研究成骨相關基因的錶達.使用MG63細胞株進行體外培養,給予12 dynes/cm2的剪切應力,用Western blot觀察信號轉導分子的改變,包括促分裂原活化蛋白激酶[細胞外信號調節激酶、c-Jun氨基耑激酶及P38]受到剪切應力後的情況,應用RT-PCR檢測成骨相關基因COX-2,Egr-1,c-fos及骨橋蛋白的錶達.結果 剪切應力能促使MG63細胞內部的信號轉導分子促分裂原活化蛋白激酶(細胞外信號調節激酶、c-Jun氨基耑激酶及P38)燐痠化,進一步誘使成骨相關基因COX-2,Egr-1,c-fos及骨橋蛋白大量錶達,此誘導錶達可持續24 h.結論 剪切應力能啟動成骨細胞內部的信息傳遞,進一步誘使成骨相關基因錶達,此現象可以應用于組織工程,即應用剪切應力以體外培養的方式增加成骨細胞的生理活性.
목적 탐토전절응력대성골세포기인표체적영향,이기장전절응력응용우조직공정.방법 급여성골세포전절응력적자격이관찰세포내신식전체적개변,병진일보연구성골상관기인적표체.사용MG63세포주진행체외배양,급여12 dynes/cm2적전절응력,용Western blot관찰신호전도분자적개변,포괄촉분렬원활화단백격매[세포외신호조절격매、c-Jun안기단격매급P38]수도전절응력후적정황,응용RT-PCR검측성골상관기인COX-2,Egr-1,c-fos급골교단백적표체.결과 전절응력능촉사MG63세포내부적신호전도분자촉분렬원활화단백격매(세포외신호조절격매、c-Jun안기단격매급P38)린산화,진일보유사성골상관기인COX-2,Egr-1,c-fos급골교단백대량표체,차유도표체가지속24 h.결론 전절응력능계동성골세포내부적신식전체,진일보유사성골상관기인표체,차현상가이응용우조직공정,즉응용전절응력이체외배양적방식증가성골세포적생리활성.
