白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2008年
6期
455-456
,共2页
骨髓增生异常综合征%药物疗法,联合%血管内皮细胞生长因子
骨髓增生異常綜閤徵%藥物療法,聯閤%血管內皮細胞生長因子
골수증생이상종합정%약물요법,연합%혈관내피세포생장인자
目的 探讨沙利度胺联合CAG方案治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及不良反应.方法 37例MDS患者随机分为治疗组:低剂量阿糖胞苷10 mg/m2,1次/12 h,皮下注射,第1天至第14天,阿柔比星每天5～7 mg/m2,第1天至第8天.治疗组:CAG方案加沙利度胺,沙利度胺起始量200 mg/d,每2周增加50～200 mg,至患者不能耐受,或最高剂量不超过每日400 mg,维持该剂量半年.结果治疗组骨髓完全缓解(CR)9例(48%),部分缓解(PR)6例(30%),血液学改善(HI)3例,无效1例,总有效率90%,明显优于对照组总有效率78%(P＜0.05).且治疗后患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),毒副作用均可耐受.结论沙利度胺联合CAG方案治疗高危MDS具有毒副作用少、耐受性好、给药方便、疗效明显等优点,值得临床深入研究和推广应用.
目的 探討沙利度胺聯閤CAG方案治療高危骨髓增生異常綜閤徵(MDS)的臨床療效及不良反應.方法 37例MDS患者隨機分為治療組:低劑量阿糖胞苷10 mg/m2,1次/12 h,皮下註射,第1天至第14天,阿柔比星每天5～7 mg/m2,第1天至第8天.治療組:CAG方案加沙利度胺,沙利度胺起始量200 mg/d,每2週增加50～200 mg,至患者不能耐受,或最高劑量不超過每日400 mg,維持該劑量半年.結果治療組骨髓完全緩解(CR)9例(48%),部分緩解(PR)6例(30%),血液學改善(HI)3例,無效1例,總有效率90%,明顯優于對照組總有效率78%(P＜0.05).且治療後患者血清血管內皮細胞生長因子(VEGF)水平明顯下降,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.01),毒副作用均可耐受.結論沙利度胺聯閤CAG方案治療高危MDS具有毒副作用少、耐受性好、給藥方便、療效明顯等優點,值得臨床深入研究和推廣應用.
목적 탐토사리도알연합CAG방안치료고위골수증생이상종합정(MDS)적림상료효급불량반응.방법 37례MDS환자수궤분위치료조:저제량아당포감10 mg/m2,1차/12 h,피하주사,제1천지제14천,아유비성매천5～7 mg/m2,제1천지제8천.치료조:CAG방안가사리도알,사리도알기시량200 mg/d,매2주증가50～200 mg,지환자불능내수,혹최고제량불초과매일400 mg,유지해제량반년.결과치료조골수완전완해(CR)9례(48%),부분완해(PR)6례(30%),혈액학개선(HI)3례,무효1례,총유효솔90%,명현우우대조조총유효솔78%(P＜0.05).차치료후환자혈청혈관내피세포생장인자(VEGF)수평명현하강,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.01),독부작용균가내수.결론사리도알연합CAG방안치료고위MDS구유독부작용소、내수성호、급약방편、료효명현등우점,치득림상심입연구화추엄응용.
