第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
11期
1390-1393
,共4页
王应斌%王宏%郭辉玉%赵永忠%罗深秋
王應斌%王宏%郭輝玉%趙永忠%囉深鞦
왕응빈%왕굉%곽휘옥%조영충%라심추
白假丝酵母菌%ERG11基因%耐药性%氟康唑%基因突变
白假絲酵母菌%ERG11基因%耐藥性%氟康唑%基因突變
백가사효모균%ERG11기인%내약성%불강서%기인돌변
目的探讨白假丝酵母氟康唑作用的靶酶编码基因(ERG11)突变与氟康唑耐药性的关系.方法选择从尿道、阴道、口咽部、呼吸道、血液和前列腺液分离的10株氟康唑耐药白假丝酵母菌和3株敏感菌株,以抽提的白假丝酵母菌基因组DNA为模板,对ERG11基因序列进行PCR扩增,PCR产物直接DNA序列测定,最后应用BLAST和ClustalW软件对测序结果进行比较.结果13株白假丝酵母菌的ERG11基因序列(以已知序列第1个ATG起始密码的A作为第1个记数单位)共有21个位点发生突变,其中17个同义突变位点和4个错义突变位点;在第348 bp位点和第383 bp位点,耐药菌株和药物敏感株均可发生D116E和K128T变异;在靶酶活性中心血色素结合区和疏水端螺旋区的对应基因片段,耐药株在第1309 bp位点可致V437I变化;在第1320 bp位点耐药菌株发生碱基突变,形成A、C基因杂合子,有可能导致N440K变化.结论(1)ERG11基因的D116E和K128T位点变异可能与白假丝酵母菌耐药无关;(2)ERG11基因的V437I和N440K位点的改变,可能与耐药形成有关.
目的探討白假絲酵母氟康唑作用的靶酶編碼基因(ERG11)突變與氟康唑耐藥性的關繫.方法選擇從尿道、陰道、口嚥部、呼吸道、血液和前列腺液分離的10株氟康唑耐藥白假絲酵母菌和3株敏感菌株,以抽提的白假絲酵母菌基因組DNA為模闆,對ERG11基因序列進行PCR擴增,PCR產物直接DNA序列測定,最後應用BLAST和ClustalW軟件對測序結果進行比較.結果13株白假絲酵母菌的ERG11基因序列(以已知序列第1箇ATG起始密碼的A作為第1箇記數單位)共有21箇位點髮生突變,其中17箇同義突變位點和4箇錯義突變位點;在第348 bp位點和第383 bp位點,耐藥菌株和藥物敏感株均可髮生D116E和K128T變異;在靶酶活性中心血色素結閤區和疏水耑螺鏇區的對應基因片段,耐藥株在第1309 bp位點可緻V437I變化;在第1320 bp位點耐藥菌株髮生堿基突變,形成A、C基因雜閤子,有可能導緻N440K變化.結論(1)ERG11基因的D116E和K128T位點變異可能與白假絲酵母菌耐藥無關;(2)ERG11基因的V437I和N440K位點的改變,可能與耐藥形成有關.
목적탐토백가사효모불강서작용적파매편마기인(ERG11)돌변여불강서내약성적관계.방법선택종뇨도、음도、구인부、호흡도、혈액화전렬선액분리적10주불강서내약백가사효모균화3주민감균주,이추제적백가사효모균기인조DNA위모판,대ERG11기인서렬진행PCR확증,PCR산물직접DNA서렬측정,최후응용BLAST화ClustalW연건대측서결과진행비교.결과13주백가사효모균적ERG11기인서렬(이이지서렬제1개ATG기시밀마적A작위제1개기수단위)공유21개위점발생돌변,기중17개동의돌변위점화4개착의돌변위점;재제348 bp위점화제383 bp위점,내약균주화약물민감주균가발생D116E화K128T변이;재파매활성중심혈색소결합구화소수단라선구적대응기인편단,내약주재제1309 bp위점가치V437I변화;재제1320 bp위점내약균주발생감기돌변,형성A、C기인잡합자,유가능도치N440K변화.결론(1)ERG11기인적D116E화K128T위점변이가능여백가사효모균내약무관;(2)ERG11기인적V437I화N440K위점적개변,가능여내약형성유관.
