高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2006年
1期
79-84
,共6页
于海军%陈立功%李阳%闫喜龙%白国义%段学民
于海軍%陳立功%李暘%閆喜龍%白國義%段學民
우해군%진립공%리양%염희룡%백국의%단학민
D-氨基酸氧化酶(DAAO)%头孢菌素C(CPC)%过氧化氢%戊二酰基-7-氨基头孢烯酸(Gl-7-ACA)
D-氨基痠氧化酶(DAAO)%頭孢菌素C(CPC)%過氧化氫%戊二酰基-7-氨基頭孢烯痠(Gl-7-ACA)
D-안기산양화매(DAAO)%두포균소C(CPC)%과양화경%무이선기-7-안기두포희산(Gl-7-ACA)
在D-氨基酸氧化酶D1AAO转化头孢菌素C(CPC)为戊二酰基-7-氨基头孢烯酸(Gl-7-ACA)的反应中,所生成的过氧化氢同时与CPC和Gl-7-ACA发生的氧化副反应是造成目标产物收率损失的关键因素之一.通过联用溶氧电极和过氧化氢电极,测定了DAAO转化CPC为Gl-7-ACA的反应体系内溶氧浓度与相应的过氧化氢浓度的变化曲线,测知反应体系中过氧化氢浓度积累最高可达5 mmol·L-1.模拟该反应条件下过氧化氢的氧化反应可知,在过氧化氢浓度较低时,溶液的酸性可加速该氧化反应.在中性条件下,过氧化氢浓度为5 mmol·L-1时,反应1h后,CPC的氧化损失为2%,Gl-7-ACA的氧化损失为3%.通过改进氧气分布器、搅拌转速和并调控氧气流量以控制溶液中溶解氧的浓度,来适度地降低物系中过氧化氢积累浓度,使反应收率提高了2.2%.
在D-氨基痠氧化酶D1AAO轉化頭孢菌素C(CPC)為戊二酰基-7-氨基頭孢烯痠(Gl-7-ACA)的反應中,所生成的過氧化氫同時與CPC和Gl-7-ACA髮生的氧化副反應是造成目標產物收率損失的關鍵因素之一.通過聯用溶氧電極和過氧化氫電極,測定瞭DAAO轉化CPC為Gl-7-ACA的反應體繫內溶氧濃度與相應的過氧化氫濃度的變化麯線,測知反應體繫中過氧化氫濃度積纍最高可達5 mmol·L-1.模擬該反應條件下過氧化氫的氧化反應可知,在過氧化氫濃度較低時,溶液的痠性可加速該氧化反應.在中性條件下,過氧化氫濃度為5 mmol·L-1時,反應1h後,CPC的氧化損失為2%,Gl-7-ACA的氧化損失為3%.通過改進氧氣分佈器、攪拌轉速和併調控氧氣流量以控製溶液中溶解氧的濃度,來適度地降低物繫中過氧化氫積纍濃度,使反應收率提高瞭2.2%.
재D-안기산양화매D1AAO전화두포균소C(CPC)위무이선기-7-안기두포희산(Gl-7-ACA)적반응중,소생성적과양화경동시여CPC화Gl-7-ACA발생적양화부반응시조성목표산물수솔손실적관건인소지일.통과련용용양전겁화과양화경전겁,측정료DAAO전화CPC위Gl-7-ACA적반응체계내용양농도여상응적과양화경농도적변화곡선,측지반응체계중과양화경농도적루최고가체5 mmol·L-1.모의해반응조건하과양화경적양화반응가지,재과양화경농도교저시,용액적산성가가속해양화반응.재중성조건하,과양화경농도위5 mmol·L-1시,반응1h후,CPC적양화손실위2%,Gl-7-ACA적양화손실위3%.통과개진양기분포기、교반전속화병조공양기류량이공제용액중용해양적농도,래괄도지강저물계중과양화경적루농도,사반응수솔제고료2.2%.
