实验动物与比较医学
實驗動物與比較醫學
실험동물여비교의학
LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
2006年
2期
98-100
,共3页
二异丙酚%内毒素类%肿瘤坏死因子
二異丙酚%內毒素類%腫瘤壞死因子
이이병분%내독소류%종류배사인자
目的观察异丙酚对内毒素血症大鼠血清TNF-α、IL-1β及IL-10作用的影响.方法24只雄性Wistar大鼠分为三组,内毒素组(L组)、异丙酚+内毒素组(P组)和对照组(C组).L组股静脉注入内毒素(LPS)8 mg/kg,后持续输注生理盐水1ml·kg1·h-1;P组股静脉注入LPS后静脉注射异丙酚10 mg/kg,随后以10 mg·kg-1·h-1维持;C组静脉注入等量生理盐水.于注射LPS后60、120、180、240min取血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-10(IL-10)含量.结果L组血清中TNF-α、IL-1β及IL-10浓度显著升高(P＜0.01),P组各项指标均明显低于L组(P＜0.01).结论异丙酚可显著抑制内毒素血症时TNF-α、IL-1β及IL-10的水平,减轻内毒素导致的急性肺损伤.
目的觀察異丙酚對內毒素血癥大鼠血清TNF-α、IL-1β及IL-10作用的影響.方法24隻雄性Wistar大鼠分為三組,內毒素組(L組)、異丙酚+內毒素組(P組)和對照組(C組).L組股靜脈註入內毒素(LPS)8 mg/kg,後持續輸註生理鹽水1ml·kg1·h-1;P組股靜脈註入LPS後靜脈註射異丙酚10 mg/kg,隨後以10 mg·kg-1·h-1維持;C組靜脈註入等量生理鹽水.于註射LPS後60、120、180、240min取血,用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定血清中腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-1β(IL-1β)及白細胞介素-10(IL-10)含量.結果L組血清中TNF-α、IL-1β及IL-10濃度顯著升高(P＜0.01),P組各項指標均明顯低于L組(P＜0.01).結論異丙酚可顯著抑製內毒素血癥時TNF-α、IL-1β及IL-10的水平,減輕內毒素導緻的急性肺損傷.
목적관찰이병분대내독소혈증대서혈청TNF-α、IL-1β급IL-10작용적영향.방법24지웅성Wistar대서분위삼조,내독소조(L조)、이병분+내독소조(P조)화대조조(C조).L조고정맥주입내독소(LPS)8 mg/kg,후지속수주생리염수1ml·kg1·h-1;P조고정맥주입LPS후정맥주사이병분10 mg/kg,수후이10 mg·kg-1·h-1유지;C조정맥주입등량생리염수.우주사LPS후60、120、180、240min취혈,용매련면역흡부법(ELISA)측정혈청중종류배사인자(TNF-α)、백세포개소-1β(IL-1β)급백세포개소-10(IL-10)함량.결과L조혈청중TNF-α、IL-1β급IL-10농도현저승고(P＜0.01),P조각항지표균명현저우L조(P＜0.01).결론이병분가현저억제내독소혈증시TNF-α、IL-1β급IL-10적수평,감경내독소도치적급성폐손상.
