催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
1期
45-50
,共6页
微弧放电%二氧化钛%等离子体催化%多能场%协同催化%甲基橙%脱色
微弧放電%二氧化鈦%等離子體催化%多能場%協同催化%甲基橙%脫色
미호방전%이양화태%등리자체최화%다능장%협동최화%갑기등%탈색
以Ti为阳极研究了微弧放电对污水的处理效果,发现放电条件下对甲基橙的脱色效果显著. 在H3PO4电解液(0.3 mol/L)中,峰值电压为550 V、脉冲频率为300 Hz、占空比为1/180、阳极电极面积为25 mm×50 mm条件下,60 min内甲基橙溶液(600 ml,20 mg/L)的脱色率可达94%. XRD结果显示,放电中Ti阳极上形成的陶瓷层为锐钛矿型TiO2. 光谱结果表明,电极表面微弧的波长为300～350 nm. 这说明该放电体系中存在光催化、电催化和类似超声的冲击波催化的反应条件. 以Ti阳极陶瓷层为催化剂进行的对照实验表明,单独进行光催化、电催化和声催化反应对甲基橙溶液的脱色效果不明显. 通过机理分析认为,Ti阳极上的微弧放电是以等离子体催化为主要作用方式,并在放电环境中形成多能场的协同作用,实现对有机物降解.
以Ti為暘極研究瞭微弧放電對汙水的處理效果,髮現放電條件下對甲基橙的脫色效果顯著. 在H3PO4電解液(0.3 mol/L)中,峰值電壓為550 V、脈遲頻率為300 Hz、佔空比為1/180、暘極電極麵積為25 mm×50 mm條件下,60 min內甲基橙溶液(600 ml,20 mg/L)的脫色率可達94%. XRD結果顯示,放電中Ti暘極上形成的陶瓷層為銳鈦礦型TiO2. 光譜結果錶明,電極錶麵微弧的波長為300～350 nm. 這說明該放電體繫中存在光催化、電催化和類似超聲的遲擊波催化的反應條件. 以Ti暘極陶瓷層為催化劑進行的對照實驗錶明,單獨進行光催化、電催化和聲催化反應對甲基橙溶液的脫色效果不明顯. 通過機理分析認為,Ti暘極上的微弧放電是以等離子體催化為主要作用方式,併在放電環境中形成多能場的協同作用,實現對有機物降解.
이Ti위양겁연구료미호방전대오수적처리효과,발현방전조건하대갑기등적탈색효과현저. 재H3PO4전해액(0.3 mol/L)중,봉치전압위550 V、맥충빈솔위300 Hz、점공비위1/180、양겁전겁면적위25 mm×50 mm조건하,60 min내갑기등용액(600 ml,20 mg/L)적탈색솔가체94%. XRD결과현시,방전중Ti양겁상형성적도자층위예태광형TiO2. 광보결과표명,전겁표면미호적파장위300～350 nm. 저설명해방전체계중존재광최화、전최화화유사초성적충격파최화적반응조건. 이Ti양겁도자층위최화제진행적대조실험표명,단독진행광최화、전최화화성최화반응대갑기등용액적탈색효과불명현. 통과궤리분석인위,Ti양겁상적미호방전시이등리자체최화위주요작용방식,병재방전배경중형성다능장적협동작용,실현대유궤물강해.
