CAJ | 학술논문

采用控制正硅酸乙酯在氨水-无水乙醇中水解的方法,制备出适合电子墨水使用的白色SiO2颗粒.将经H2O2浸泡,由甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)表面改性的SiO2颗粒,与苯乙烯单体分散在异丙醇中,采用自由基共聚法在SiO2颗粒表面包裹不同厚度的聚苯乙烯包4裹层.采用场发射扫描电镜(Field Emission Scanning Electron Microscopes)、高分辨率透射电镜(High Resolution Transmission Electron Microscopes)、傅立叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Ray)、纳米粒度及Zeta电位分析(Zetasizer)等分析方法,研究了包裹前后SiO2颗粒的表面形貌、颗粒尺寸及包裹层厚,包裹后颗粒的表面化学键合情况,颗粒在四氯乙烯中的表面Zeta电位以及在四氯乙烯中的分散性.结果表明:自制SiO2颗粒呈球形,粒径约300 nm,SiO2颗粒表面包裹了聚苯乙烯,包裹层较为均匀完整,层厚约为10～25 nm,并随包裹颗粒时所加苯乙烯单体量增大而变厚,颗粒在四氯乙烯中的表面Zeta电位由-4.26 mV提高到-49.47 mV,包裹后颗粒在电势为9 V的电场下,响应时间理论计算值到达40 ms,颗粒在四氯乙烯中的分散性良好,分散后静置48 h,分散率可达到87 %.
채용공제정규산을지재안수-무수을순중수해적방법,제비출괄합전자묵수사용적백색SiO2과립.장경H2O2침포,유갑기병희선양기병기삼갑양기규완(MPS)표면개성적SiO2과립,여분을희단체분산재이병순중,채용자유기공취법재SiO2과립표면포과불동후도적취분을희포4과층.채용장발사소묘전경(Field Emission Scanning Electron Microscopes)、고분변솔투사전경(High Resolution Transmission Electron Microscopes)、부립협변환홍외광보(Fourier Transform Infrared Ray)、납미립도급Zeta전위분석(Zetasizer)등분석방법,연구료포과전후SiO2과립적표면형모、과립척촌급포과층후,포과후과립적표면화학건합정황,과립재사록을희중적표면Zeta전위이급재사록을희중적분산성.결과표명:자제SiO2과립정구형,립경약300 nm,SiO2과립표면포과료취분을희,포과층교위균균완정,층후약위10～25 nm,병수포과과립시소가분을희단체량증대이변후,과립재사록을희중적표면Zeta전위유-4.26 mV제고도-49.47 mV,포과후과립재전세위9 V적전장하,향응시간이론계산치도체40 ms,과립재사록을희중적분산성량호,분산후정치48 h,분산솔가체도87 %.