石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
3期
252-255
,共4页
姜丽%赵竹暄%唐大川%刘炳泗
薑麗%趙竹暄%唐大川%劉炳泗
강려%조죽훤%당대천%류병사
氧化镧%氧化铈%氧化铁%五氧化二钒%负载型催化剂%乙苯脱氢%苯乙烯%溶胶-凝胶法
氧化鑭%氧化鈰%氧化鐵%五氧化二釩%負載型催化劑%乙苯脫氫%苯乙烯%溶膠-凝膠法
양화란%양화시%양화철%오양화이범%부재형최화제%을분탈경%분을희%용효-응효법
通过掺杂少量的稀土金属氧化物La2O3或CeO2,采用溶胶-凝胶法制备了3%La2O3-17%Fe2O3/γ-Al2O3,3%La2O3-17%V2O5/γ-Al2O3,3%CeO2-17%V2O5/γ-Al2O3催化剂(金属氧化物负载量均为基于载体的质量分数),并用于在CO2气氛下乙苯温和氧化脱氢制苯乙烯的反应.考察了不同催化剂对乙苯和CO2的转化率及苯乙烯选择性的影响.实验结果表明,在常压、600℃、n(CO2):n(乙苯)=10:1、乙苯空速为15 mmol/(g·h)、反应时间3 h的条件下,3%La2O3-17%V2O5/γ-Al2O3催化剂呈现出良好的乙苯脱氢活性,乙苯转化率和苯乙烯选择性分别为78.0%和98.2%,CO2的初始转化率为5.8%.采用X射线衍射、红外光谱和热重一差热分析表征了反应前后催化剂的体相结构及热失重过程.
通過摻雜少量的稀土金屬氧化物La2O3或CeO2,採用溶膠-凝膠法製備瞭3%La2O3-17%Fe2O3/γ-Al2O3,3%La2O3-17%V2O5/γ-Al2O3,3%CeO2-17%V2O5/γ-Al2O3催化劑(金屬氧化物負載量均為基于載體的質量分數),併用于在CO2氣氛下乙苯溫和氧化脫氫製苯乙烯的反應.攷察瞭不同催化劑對乙苯和CO2的轉化率及苯乙烯選擇性的影響.實驗結果錶明,在常壓、600℃、n(CO2):n(乙苯)=10:1、乙苯空速為15 mmol/(g·h)、反應時間3 h的條件下,3%La2O3-17%V2O5/γ-Al2O3催化劑呈現齣良好的乙苯脫氫活性,乙苯轉化率和苯乙烯選擇性分彆為78.0%和98.2%,CO2的初始轉化率為5.8%.採用X射線衍射、紅外光譜和熱重一差熱分析錶徵瞭反應前後催化劑的體相結構及熱失重過程.
통과참잡소량적희토금속양화물La2O3혹CeO2,채용용효-응효법제비료3%La2O3-17%Fe2O3/γ-Al2O3,3%La2O3-17%V2O5/γ-Al2O3,3%CeO2-17%V2O5/γ-Al2O3최화제(금속양화물부재량균위기우재체적질량분수),병용우재CO2기분하을분온화양화탈경제분을희적반응.고찰료불동최화제대을분화CO2적전화솔급분을희선택성적영향.실험결과표명,재상압、600℃、n(CO2):n(을분)=10:1、을분공속위15 mmol/(g·h)、반응시간3 h적조건하,3%La2O3-17%V2O5/γ-Al2O3최화제정현출량호적을분탈경활성,을분전화솔화분을희선택성분별위78.0%화98.2%,CO2적초시전화솔위5.8%.채용X사선연사、홍외광보화열중일차열분석표정료반응전후최화제적체상결구급열실중과정.
