动物营养学报
動物營養學報
동물영양학보
ACTA ZOONUTRIMENTA SINICA
2007年
2期
188-192
,共5页
马文霞%潘晓亮%乔爱君%钱克栋%石文艳
馬文霞%潘曉亮%喬愛君%錢剋棟%石文豔
마문하%반효량%교애군%전극동%석문염
铁%鼠%TfR%mRNA%相对定量RT-PCR
鐵%鼠%TfR%mRNA%相對定量RT-PCR
철%서%TfR%mRNA%상대정량RT-PCR
本文旨在考察铁对小鼠肝脏铁水平和TfR(transferrrin receptor)mRNA的影响,研究二者的关系.试验1选取40只昆明白雌鼠,随机分为5组,每组8只.对照组(处理1)饲喂不添加任何铁源的基础饲料,试验组(处理2、3、4、5)的饲料中分别添加硫酸亚铁(Fe 60 mg/kg)、硫酸亚铁(Fe 120 mg/kg)、甘氨酸铁(Fe 120 mg/kg)、甘氨酸铁+硫酸亚铁(Fe 120 mg/kg).40 d后处死取肝脏;试验2选取对照组子一代,不同铁剂处理,3 d后处死取肝脏.测定肝脏铁含量;用相对定量RT-PCR方法,以β-actin为内标,测肝脏TfR mRNA丰度.结果表明:(1)试验1中,饲粮中添加不同来源和不同水平的铁能显著影响肝脏铁含量和TfR mRNA基因表达水平,处理组5较对照组相比差异极显著(P＜0.01);(2)试验2中,子一代添加甘氨酸铁组和硫酸亚铁组间TfR mRNA基因表达水平差异不显著(P＞0.05);(3)鼠肝脏铁含量与TfR mRNA的表达量成强负相关.铁可显著影响肝脏铁含量和TfR mR-NA表达量,二者成负相关.
本文旨在攷察鐵對小鼠肝髒鐵水平和TfR(transferrrin receptor)mRNA的影響,研究二者的關繫.試驗1選取40隻昆明白雌鼠,隨機分為5組,每組8隻.對照組(處理1)飼餵不添加任何鐵源的基礎飼料,試驗組(處理2、3、4、5)的飼料中分彆添加硫痠亞鐵(Fe 60 mg/kg)、硫痠亞鐵(Fe 120 mg/kg)、甘氨痠鐵(Fe 120 mg/kg)、甘氨痠鐵+硫痠亞鐵(Fe 120 mg/kg).40 d後處死取肝髒;試驗2選取對照組子一代,不同鐵劑處理,3 d後處死取肝髒.測定肝髒鐵含量;用相對定量RT-PCR方法,以β-actin為內標,測肝髒TfR mRNA豐度.結果錶明:(1)試驗1中,飼糧中添加不同來源和不同水平的鐵能顯著影響肝髒鐵含量和TfR mRNA基因錶達水平,處理組5較對照組相比差異極顯著(P＜0.01);(2)試驗2中,子一代添加甘氨痠鐵組和硫痠亞鐵組間TfR mRNA基因錶達水平差異不顯著(P＞0.05);(3)鼠肝髒鐵含量與TfR mRNA的錶達量成彊負相關.鐵可顯著影響肝髒鐵含量和TfR mR-NA錶達量,二者成負相關.
본문지재고찰철대소서간장철수평화TfR(transferrrin receptor)mRNA적영향,연구이자적관계.시험1선취40지곤명백자서,수궤분위5조,매조8지.대조조(처리1)사위불첨가임하철원적기출사료,시험조(처리2、3、4、5)적사료중분별첨가류산아철(Fe 60 mg/kg)、류산아철(Fe 120 mg/kg)、감안산철(Fe 120 mg/kg)、감안산철+류산아철(Fe 120 mg/kg).40 d후처사취간장;시험2선취대조조자일대,불동철제처리,3 d후처사취간장.측정간장철함량;용상대정량RT-PCR방법,이β-actin위내표,측간장TfR mRNA봉도.결과표명:(1)시험1중,사량중첨가불동래원화불동수평적철능현저영향간장철함량화TfR mRNA기인표체수평,처리조5교대조조상비차이겁현저(P＜0.01);(2)시험2중,자일대첨가감안산철조화류산아철조간TfR mRNA기인표체수평차이불현저(P＞0.05);(3)서간장철함량여TfR mRNA적표체량성강부상관.철가현저영향간장철함량화TfR mR-NA표체량,이자성부상관.
