上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2007年
9期
707-709,封4
,共4页
毛涌%郑春泉%李雯%于华鹏
毛湧%鄭春泉%李雯%于華鵬
모용%정춘천%리문%우화붕
鼻炎%变应性%趋化因子受体3拮抗剂%嗜酸性粒细胞趋化因子
鼻炎%變應性%趨化因子受體3拮抗劑%嗜痠性粒細胞趨化因子
비염%변응성%추화인자수체3길항제%기산성립세포추화인자
目的 探讨趋化因子受体3(CCR3)拮抗剂SB328437在小鼠变应性鼻炎模型中的防治作用.方法 将30只6～8周BALB/c小鼠随机分为变应性鼻炎组(A组)、SB328437治疗组(B组)和正常对照组(C组),每组10只.以卵清白蛋白(OVA)致敏建立变应性鼻炎模型,B组每次激发前0.5 h以SB328437 0.8 mL腹壁皮下注射,10 μL滴鼻.比较各组小鼠变应性鼻炎症状评分、鼻黏膜嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清IgE含量以及鼻黏膜CCR3荧光强度.结果 A、B、C组的症状评分分别为(7.6±1.9)、(0.7±0.6)和(0.5±0.3)分,A组与B、C组的差异均有统计学意义(P值均＜0.01),B组与C组的差异无统计学意义(P＞0.05).A、B、C组的EOS计数分别为7.8±1.8、1.6±0.9和0.5±0.3,A组与B、C组的差异均有统计学意义(P值均＜0.01),B组与C组的差异无统计学意义(P＞0.05).A、B、C组血清总IgE分别为(120.59±7.92)、(71.77±6.54)和(18.68±4.76)ng/mL,3组间的差异有统计学意义(P＜0.01).B组鼻黏膜CCR3荧光强度低于A组.结论 SB328437可抑制小鼠变应性鼻炎,有可能成为变应性鼻炎免疫治疗的一种新方法.
目的 探討趨化因子受體3(CCR3)拮抗劑SB328437在小鼠變應性鼻炎模型中的防治作用.方法 將30隻6～8週BALB/c小鼠隨機分為變應性鼻炎組(A組)、SB328437治療組(B組)和正常對照組(C組),每組10隻.以卵清白蛋白(OVA)緻敏建立變應性鼻炎模型,B組每次激髮前0.5 h以SB328437 0.8 mL腹壁皮下註射,10 μL滴鼻.比較各組小鼠變應性鼻炎癥狀評分、鼻黏膜嗜痠性粒細胞(EOS)計數、血清IgE含量以及鼻黏膜CCR3熒光彊度.結果 A、B、C組的癥狀評分分彆為(7.6±1.9)、(0.7±0.6)和(0.5±0.3)分,A組與B、C組的差異均有統計學意義(P值均＜0.01),B組與C組的差異無統計學意義(P＞0.05).A、B、C組的EOS計數分彆為7.8±1.8、1.6±0.9和0.5±0.3,A組與B、C組的差異均有統計學意義(P值均＜0.01),B組與C組的差異無統計學意義(P＞0.05).A、B、C組血清總IgE分彆為(120.59±7.92)、(71.77±6.54)和(18.68±4.76)ng/mL,3組間的差異有統計學意義(P＜0.01).B組鼻黏膜CCR3熒光彊度低于A組.結論 SB328437可抑製小鼠變應性鼻炎,有可能成為變應性鼻炎免疫治療的一種新方法.
목적 탐토추화인자수체3(CCR3)길항제SB328437재소서변응성비염모형중적방치작용.방법 장30지6～8주BALB/c소서수궤분위변응성비염조(A조)、SB328437치료조(B조)화정상대조조(C조),매조10지.이란청백단백(OVA)치민건립변응성비염모형,B조매차격발전0.5 h이SB328437 0.8 mL복벽피하주사,10 μL적비.비교각조소서변응성비염증상평분、비점막기산성립세포(EOS)계수、혈청IgE함량이급비점막CCR3형광강도.결과 A、B、C조적증상평분분별위(7.6±1.9)、(0.7±0.6)화(0.5±0.3)분,A조여B、C조적차이균유통계학의의(P치균＜0.01),B조여C조적차이무통계학의의(P＞0.05).A、B、C조적EOS계수분별위7.8±1.8、1.6±0.9화0.5±0.3,A조여B、C조적차이균유통계학의의(P치균＜0.01),B조여C조적차이무통계학의의(P＞0.05).A、B、C조혈청총IgE분별위(120.59±7.92)、(71.77±6.54)화(18.68±4.76)ng/mL,3조간적차이유통계학의의(P＜0.01).B조비점막CCR3형광강도저우A조.결론 SB328437가억제소서변응성비염,유가능성위변응성비염면역치료적일충신방법.
