CAJ | 학술논문

目的探讨新型有序纳米介孔生物活性玻璃材料(mesoporous buioactive glass,MBG)对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)粘附、增殖、分化及矿化的影响.方法用混合酶消化法分离大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养;成骨细胞与不同浓度的MBG浸提液作用后,MTT法测定细胞增殖;PNPP法检测碱性磷酸酶活性;矿化结节计数和面积测量分析MBG对成骨细胞矿化能力的影响.同时扫描电镜对直接在MBG材料上培养的OB进行细胞形态学和粘附情况分析.结果 0.5%以下各浓度组MBG浸提液均对成骨细胞增殖无影响,而1%浓度组对细胞增殖有轻度抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P＜<0.01);各浓度MBG浸提液均可以增强碱性磷酸酶活性,与对照组相比,其中0.0625、0.125、0.25%浓度明显提高ALP活性.差异有统计学意义(P＜0.01);0.0625%浓度时,矿化结节数目差异无统计学意义(P＞0.05),而矿化结节面积差异有统计学意义(P＜0.01);扫描电镜下细胞形态分化良好,细胞相互之间及细胞与材料之间结合良好.结论不同浓度MBG浸提液对成骨细胞的增殖和分化有不同的作用,低浓度对成骨细胞的增殖和分化有更好的作用.MBG材料有良好的生物橾(木口)容性,有望成为新型骨组织修复替代材料或骨组织工程支架材料.
목적 탐토신형유서납미개공생물활성파리재료(mesoporous buioactive glass,MBG)대체외배양성골세포(osteoblast,OB)점부、증식、분화급광화적영향.방법 용혼합매소화법분리대서로개골성골세포,진행원대배양;성골세포여불동농도적MBG침제액작용후,MTT법측정세포증식;PNPP법검측감성린산매활성;광화결절계수화면적측량분석MBG대성골세포광화능력적영향.동시소묘전경대직접재MBG재료상배양적OB진행세포형태학화점부정황분석.결과 0.5%이하각농도조MBG침제액균대성골세포증식무영향,이1%농도조대세포증식유경도억제,여대조조상비차이유통계학의의(P＜<0.01);각농도MBG침제액균가이증강감성린산매활성,여대조조상비,기중0.0625、0.125、0.25%농도명현제고ALP활성.차이유통계학의의(P＜0.01);0.0625%농도시,광화결절수목차이무통계학의의(P＞0.05),이광화결절면적차이유통계학의의(P＜0.01);소묘전경하세포형태분화량호,세포상호지간급세포여재료지간결합량호.결론 불동농도MBG침제액대성골세포적증식화분화유불동적작용,저농도대성골세포적증식화분화유경호적작용.MBG재료유량호적생물수(목구)용성,유망성위신형골조직수복체대재료혹골조직공정지가재료.