生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2008年
2期
60-64
,共5页
李丹%韩睿%李轩%施定基%张芃芃%宋东辉%王学魁
李丹%韓睿%李軒%施定基%張芃芃%宋東輝%王學魁
리단%한예%리헌%시정기%장봉봉%송동휘%왕학괴
肿瘤坏死因子α%大肠杆菌%优化培养%基因工程
腫瘤壞死因子α%大腸桿菌%優化培養%基因工程
종류배사인자α%대장간균%우화배양%기인공정
目的:优化转pMD-489-TNF大肠杆菌的发酵条件,提高菌体产量及TNF-α产率.方法:通过单因素及正交实验,对影响转基因大肠杆菌生长及TNF-α表达的培养液成分、诱导剂浓度、培养温度等工艺条件进行了优化.结果:M9+LB培养基成分的最优配比为3%葡萄糖、2%蛋白胨、4%酵母粉和1%NH4 Cl,诱导IPTG浓度为0.5mmol/L,诱导时间4h,培养液初始pH是7.0,于37℃培养.结论:优化后的培养条件促进了菌体的生长和TNFα-的表达,菌体干重和TNFα-表达率比没有经过优化时升高了1.34倍和4.11倍,TNF-α产率从0.113%提高到0.479%,提高了324%.
目的:優化轉pMD-489-TNF大腸桿菌的髮酵條件,提高菌體產量及TNF-α產率.方法:通過單因素及正交實驗,對影響轉基因大腸桿菌生長及TNF-α錶達的培養液成分、誘導劑濃度、培養溫度等工藝條件進行瞭優化.結果:M9+LB培養基成分的最優配比為3%葡萄糖、2%蛋白胨、4%酵母粉和1%NH4 Cl,誘導IPTG濃度為0.5mmol/L,誘導時間4h,培養液初始pH是7.0,于37℃培養.結論:優化後的培養條件促進瞭菌體的生長和TNFα-的錶達,菌體榦重和TNFα-錶達率比沒有經過優化時升高瞭1.34倍和4.11倍,TNF-α產率從0.113%提高到0.479%,提高瞭324%.
목적:우화전pMD-489-TNF대장간균적발효조건,제고균체산량급TNF-α산솔.방법:통과단인소급정교실험,대영향전기인대장간균생장급TNF-α표체적배양액성분、유도제농도、배양온도등공예조건진행료우화.결과:M9+LB배양기성분적최우배비위3%포도당、2%단백동、4%효모분화1%NH4 Cl,유도IPTG농도위0.5mmol/L,유도시간4h,배양액초시pH시7.0,우37℃배양.결론:우화후적배양조건촉진료균체적생장화TNFα-적표체,균체간중화TNFα-표체솔비몰유경과우화시승고료1.34배화4.11배,TNF-α산솔종0.113%제고도0.479%,제고료324%.
