中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2008年
3期
259-261
,共3页
林智成%林园秀%林国平%程君奇%周群%尹春萍
林智成%林園秀%林國平%程君奇%週群%尹春萍
림지성%림완수%림국평%정군기%주군%윤춘평
白肋烟%腺毛分泌物%气质联用
白肋煙%腺毛分泌物%氣質聯用
백륵연%선모분비물%기질련용
目的:用气相色谱一质谱法分析4种不同产地的白肋烟腺毛分泌物化学成分.方法:采用二氯甲烷提取烟叶腺毛分泌物,毛细管柱进行分折,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱一质谱法对化学成分进行鉴定.色谱条件:色谱柱为HP-5MS 5% Phenyl Methyl Siloxane (30m×0.25mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,柱温:80℃(8min)10℃/min200℃(10min)3℃/min280℃(10min);分流进样,分流比20:1;进样温度230℃,汽化室温度300℃.质谱条件:电离方式EI,电子能量70ev,离子源温度200℃,质量扫描范围30～500AMU.结果:对比各烟叶的总离子流图,进行了组分分析.不同产地白肋烟腺毛分泌物成分的总离子流图有较大共同点,但亦存在不同之处,各组分的相对百分含量不尽相同,共鉴定出52种化合物.结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于烟叶腺毛分泌物的化学成分分折.
目的:用氣相色譜一質譜法分析4種不同產地的白肋煙腺毛分泌物化學成分.方法:採用二氯甲烷提取煙葉腺毛分泌物,毛細管柱進行分摺,歸一化法測定其百分含量,併用氣相色譜一質譜法對化學成分進行鑒定.色譜條件:色譜柱為HP-5MS 5% Phenyl Methyl Siloxane (30m×0.25mm×0.25μm)彈性石英毛細管柱,柱溫:80℃(8min)10℃/min200℃(10min)3℃/min280℃(10min);分流進樣,分流比20:1;進樣溫度230℃,汽化室溫度300℃.質譜條件:電離方式EI,電子能量70ev,離子源溫度200℃,質量掃描範圍30～500AMU.結果:對比各煙葉的總離子流圖,進行瞭組分分析.不同產地白肋煙腺毛分泌物成分的總離子流圖有較大共同點,但亦存在不同之處,各組分的相對百分含量不儘相同,共鑒定齣52種化閤物.結論:本方法穩定可靠,重現性好,適用于煙葉腺毛分泌物的化學成分分摺.
목적:용기상색보일질보법분석4충불동산지적백륵연선모분비물화학성분.방법:채용이록갑완제취연협선모분비물,모세관주진행분절,귀일화법측정기백분함량,병용기상색보일질보법대화학성분진행감정.색보조건:색보주위HP-5MS 5% Phenyl Methyl Siloxane (30m×0.25mm×0.25μm)탄성석영모세관주,주온:80℃(8min)10℃/min200℃(10min)3℃/min280℃(10min);분류진양,분류비20:1;진양온도230℃,기화실온도300℃.질보조건:전리방식EI,전자능량70ev,리자원온도200℃,질량소묘범위30～500AMU.결과:대비각연협적총리자류도,진행료조분분석.불동산지백륵연선모분비물성분적총리자류도유교대공동점,단역존재불동지처,각조분적상대백분함량불진상동,공감정출52충화합물.결론:본방법은정가고,중현성호,괄용우연협선모분비물적화학성분분절.
